Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
Laboratorium: | Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup |
Analysegruppe/Ansvarlig: | GLO Lab B |
Dato for seneste revision - Initialer :
| 03/08/2023 - BaA |
IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU01943 B—Erythroblaster; antalk. = ? × 109/L |
Synonymer: | DIFF, NRBC
|
Indikation: | Vurdering af knoglemarvens funktion |
Akkrediteret analyse: | DANAK
|
Metodeopsætning: | Producentbaseret |
CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
Analyse- og måleprincip:
|
Fluorescensfotometri efter farvning af RNA/DNA, samt cellestørrelse ved flowcytometri/lysspredning |
Metrologisk sporbarhed: | Ikke relevant |
Udstyr: | Sysmex XN 9000 |
Måleområde (total): | |
Prøvemateriale: | EDTA-stabiliseret blod |
Alternativt prøvemateriale: | |
Prøvetagningsrør (Labka): | lilla2H (EDTA) Alternativ: lilla3S/6S (EDTA) Mi lilla (EDTA) |
Prøvemængde: | Mindste prøvemængde: Voksne: 1 ml fuldblod Børn: 250 µL fuldblod |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | EDTA blod er holdbart i 48 timer ved 15-25 °C; 48 timer ved 2-8 °C |
Må sendes med rørpost: | Ja |
Referenceinterval (Labka): | 12-125 år: <0,01 x 109/L |
Svarafgivelse: | 0,00-20,0 x 109/L |
Analyseringshyppighed: | Udføres fra kl. 07:30 til kl. 22:30 |
Svartid: | Akut: <60min fra modtagelsen i KBA Fremskyndet: Hurtigst muligt, dog < 2 timer fra modtagelsen i KBA Rutine: Samme dag |
Kalibrator: | Der anvendes ingen kalibrator |
Reagens: | CBC+DIFF |
Ekstern kvalitetskontrol: | 3041 DK Hæmatologi, DEKS 10/årligt |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
Sysmex XN-Check Level 1 |
Sysmex XN-Check Level 2 | Sysmex XN-Check Level 3 |
Kontrolniveauer: |
0,15 x 109/L |
0,45 x 109/L | 1,11 x 109/L |
CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
10 % |
10 % | 10 % |
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
32,0 % |
22,8 % | 22,8 % |
|
|
Haste/Akut bestilling: | Ja |
Gyldig fra: | 01/03/2021 |
Gyldig til: | |