| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | 2: Almen Biokemi (Cobas) |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 12/04/2023 - DMa |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU03928 P—Ammonium; stofk. = ? µmol/L |
| Synonymer: | NH4+
|
| Akkrediteret analyse: | DANAK
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Enzymatisk bestemmelse - absorptionsfotometri |
| Metrologisk sporbarhed: | Primært referencemateriale ACS kvalitet (American Chemical Society) |
| Udstyr: | Cobas 8000, c502 modul |
| Måleområde (total): | 10 - 2000 µmol/L |
| Standard analyse-måleområde (udstyr): | 10 - 1000 µmol/L |
| Måleområde (fortynding udstyr): | 10 - 2000 µmol/L |
| Måleområde (opkoncentrering udstyr): | Nej |
| Prøvemateriale: | EDTA-plasma |
| Alternativt prøvemateriale: | |
| Prøvetagningsrør (Labka): | lilla2H (lilla 2 mL)
lilla mi (500 µL) |
| Prøvemængde: | Mindste prøvemængde:
Voksne og børn: 300 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. Spædbørn: 400 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. På 1 mL plasma kan der udføres ca 20 test på Cobas |
| Præanalytisk (prøve): | Bringes i isvand til KB 3-01-1 inden 30 min. Afleveres direkte til personale på KB3011. Prøven kølecentrifugeres (10 min 2000g) senest 30 minutter efter prøvetagning. Skal analyseres inden 1 time. |
| Præanalytisk (patient): | Patienten bør ikke have røget inden prøvetagningen. |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Separeret hæmolysefrit plasma:
Prøve holdbarhed op til 30 minutter ved stuetemp., 2 timer ved 2-8°C eller 3 dage ved -20°C. 4 uger ved (-60°C) - (-90°C).
Tåler forsendelse i frossen tilstand. |
| Må sendes med rørpost: | Nej |
| Referenceinterval (Labka): | 0-8dg.: 32-192 µmol/L
8-15dg.: 34-102 µmol/L
15-31dg.: 21-50 µmol/L
31 dg-125år: 11-32 µmol/L |
| Ringegrænser: |
| Rekvirenter Blegdamsvej |
Rekvirenter Glostrup |
| Hæmolyse |
Ikke angivet |
|
| Analyseringshyppighed: | Udføres hele døgnet |
| Svartid: | Akut: < 1 time |
| Kalibrator: | Cobas, Ammonia/Ethanol/CO2 Calibrator Kat. 20751995 190 |
| Reagens: | Cobas, NH3L2 Ammonia Kat. 07229593 190 |
| Ekstern kvalitetskontrol: | AMMONIUM (Labquality) |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
Liquichek Ethanol/ammonia Control Bio-Rad
Bovin serum m. tilsætning.
Level 1. Kat 544 |
Liquichek Ethanol/ammonia Control Bio-Rad
Bovin serum m. tilsætning.
Level 2. Kat 545 |
| Kontrolniveauer: |
Ca. 40 µmol/L |
Ca. 104 µmol/L |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
10% |
5% |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
21% |
12% |
|
|
| Haste/Akut bestilling: | Ja |
| Kommentar (ved rekvirering): | Prøven kan kun rekvireres som akut af hensyn til prøveholdbarhed.
|
| Kommentar: | Proppen aftages umiddelbart inden analysering. Prøven sættes som eneste prøve i et rack. Analyseres inden 60 min efter prøvetagning.
I-index jvnf. KB2021_2044 |
| Interferens: | Ingen interferens ved:
Icterus (bilirubin) I-indeks < 60 mg/dl (1026 µmol/l)
Hæmolyse (hæmoglobin) H-indeks < 100 mg/dL (62 µmol/L)
Lipæmi L-indeks < 700 mg/dL
Ifølge leverandøren er der interferens fra Cefoxitin, der giver kunstigt høje ammoniakresultater ved terapeutiske koncentrationer. Sulfasalazin kan føre til falsk lave resultater og Temozolomid kan føre til fejlagtige høje resultater i terapeutiske koncentrationer. Alle tre medikamenter anvendes på RH ifølge Region Hovedstadens Apotek. Klinikerne vil blive informeret om interferens via metodelisten. |
| Pris (kr.) (2024) | 87 |
| Gyldig fra: | 24/10/2019 |
| Gyldig til: | |
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 
