Rekvirering: | Sundhedsplatformen |
Laboratorium: | Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup |
Analysegruppe/Ansvarlig: | GLO Lab E |
Dato for seneste revision - Initialer :
| 26/06/2024 - MR |
IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU03431 U—Natrium-ion; stofk. = ? mmol/L |
Indikation: | Udredning af hyponatræmi og akut nyresvigt |
Akkrediteret analyse: | Nej
|
Metodeopsætning: | Producentbaseret |
CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
Analyse- og måleprincip:
|
Potentiometrisk slide test |
Metrologisk sporbarhed: | NIST (National Institute of Standards and Technology) Reference Materiale, SRM (Standard Reference Materiale) 919 |
Udstyr: | Ortho Clinical Diagnostics VITROS 4600/5600 |
Måleområde (total): | |
Prøvemateriale: | Urin |
Alternativt prøvemateriale: | |
Prøvetagningsrør (Labka): | GUL6,5 (Uringlas u/tilsætning) |
Prøvemængde: | Minimumsmængde: 1 mL urin |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Urin holdbar 48 timer ved 18-28 °C; 7 dage ved 2-8 °C; 6 mdr. ≤-18 °C |
Må sendes med rørpost: | Nej |
Svarafgivelse: | 5-250 mmol/L |
Analyseringshyppighed: | Hverdage |
Svartid: | Samme dag eller efterfølgende hverdag Fremskyndet: Kan bestilles som fremskyndet i SP. Udføres kun som rutine KBA kan kontaktes ved behov for kortere svartid: 3863 2476 |
Kalibrator: | VITROS Chemistry Products kalibratorkit 2 |
Reagens: | VITROS Chemistry Products Na Slides REF 837 9034 |
Ekstern kvalitetskontrol: | DEKS Almen urin-kontrol 3055DK, 4/årligt |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
Ortho Clinical Diagnostics Liquid Performance Verifier 1 |
Ortho Clinical Diagnostics Liquid Performance Verifier 2 |
Kontrolniveauer: |
27 mmol/L |
52 mmol/L |
CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
5 % |
5 % |
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
11,5 % |
11,5 % |
|
|
Kommentar (ved rekvirering): | Bestilles i SP som EPC00031 |
Interferens: | Ikke undersøgt af KBA, men producenten angiver ingen. |
Pris (kr.) (2024) | 14 |
Gyldig fra: | 01/05/2023 |
Gyldig til: | |