Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
Laboratorium: | Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup |
Analysegruppe/Ansvarlig: | GLO Lab E |
Dato for seneste revision - Initialer :
| 26/06/2024 - EH |
IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU19677 U—Albumin; massek.(proc.) = ? mg/L |
Indikation: | Mistanke om nyresygdom inkl. kontrol af diabetikere og hypertonikere |
Akkrediteret analyse: | Nej
|
Metodeopsætning: | Producentbaseret |
CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
Analyse- og måleprincip:
|
Turbidimetrisk MikroTip test |
Metrologisk sporbarhed: | Human albumin in synthetic urine standardized from the reference ERM-DA470k/IFCC, sodium azide (< 1 g/L) |
Udstyr: | Ortho Clinical Diagnostics VITROS 4600/5600 |
Måleområde (total): | |
Prøvemateriale: | Urin |
Alternativt prøvemateriale: | |
Prøvetagningsrør (Labka): | GUL6,5 (Uringlas u/tilsætning) |
Prøvemængde: | Minimumsmængde: 1 mL urin |
Præanalytisk (prøve): | Hvis prøven er uklar, centrifugeres den ved 2200 g i 5 min. |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Urin holdbar 7 dage ved 18-28 °C; 1 md. ved 2-8 °C; 6 mdr. ved ≤-18 °C |
Må sendes med rørpost: | Nej |
Referenceinterval (Labka): | <20 mg/L |
Svarafgivelse: | 6-4000 mg/L |
Analyseringshyppighed: | Hverdage |
Svartid: | Rutine: Samme dag eller efterfølgende hverdag Fremskyndet: Kan bestilles som fremskyndet i SP. Udføres kun som rutine KBA kan kontaktes ved behov for kortere svartid: 3863 2476 |
Kalibrator: | |
Reagens: | DiAgam ref. MATUR-H00/UDA |
Ekstern kvalitetskontrol: | DEKS Almen urin-kontrol 3055DK, 4/årligt |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
DiAgam mikroalbumin kontrol |
Kontrolniveauer: |
50 mg/L |
CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
8,5 % |
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
18 % |
|
|
Kommentar (ved rekvirering): | Bestilles i SP som: EPC00044 |
Interferens: | Ikke undersøgt af KBA, men producenten angiver ingen. |
Pris (kr.) (2024) | 26 |
Gyldig fra: | 01/05/2023 |
Gyldig til: | |