| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | GLO Lab E |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 24/04/2023 - BaA |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU03928 P—Ammonium; stofk. = ? µmol/L |
| Synonymer: | NH4+, Ammoniak
|
| Indikation: | Diagnostik og kontrol af patienter med hepatisk encefalopati eller koma. Udredning af nyfødte med uklare neurologiske symptomer eller opkastning af ukendt årsag (mistanke om Reyes syndrom hos børn). |
| Akkrediteret analyse: | Nej
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Tørkemi, kolorimetrisk slide test |
| Metrologisk sporbarhed: | Sporbar til gravimetrisk forberedte standarder, fremstillet ved hjælp af svovlsur ammoniak med reagenskvalitet |
| Udstyr: | Ortho Clinical Diagnostics VITROS 4600 |
| Måleområde (total): | |
| Prøvemateriale: | Plasma |
| Alternativt prøvemateriale: | |
| Prøvetagningsrør (Labka): | Grøn4S (Li-Hep u/gel) |
| Prøvemængde: | 4 mL blod
Minimumsmængde: 1 mL plasma |
| Præanalytisk (prøve): | Prøven skal på isbad umiddelbart efter prøvetagning og skal straks bringes til Afdeling for Klinisk Biokemi. Prøven skal centrifugeres ved 2200 g i 10 minutter ved 4°C inden for 1 time efter prøvetagningen. |
| Præanalytisk (patient): | Patienten bør som hovedregel være fastende og må ikke have røget i timerne op til prøvetagning. |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Plasma holdbar 3 timer ved 2-8 °C; 24 timer ved ≤ -18 °C. |
| Må sendes med rørpost: | Nej |
| Referenceinterval (Labka): | 0-8dg.: 32-192 µmol/L
8-15dg.: 34-102 µmol/L
15-31dg.: 21-50 µmol/L
31 dg-125år: 11-32 µmol/L |
| Svarafgivelse: | 9-1000 µmol/L |
| Analyseringshyppighed: | Udføres fra kl. 07:30 til kl. 22:30 |
| Svartid: | Akut: <60 min. fra modtagelsen i KBA
Fremskyndet: Hurtigst muligt, dog < 2 timer fra modtagelsen i KBA
Rutine: Samme dag |
| Kalibrator: | |
| Reagens: | VITROS Chemistry Products AMON Slides REF 172 1869 |
| Ekstern kvalitetskontrol: | DEKS program 3449FI 3/årligt |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
Liquid Performance Verifier 1 |
Liquid Performance Verifier 2 |
| Kontrolniveauer: |
50 |
200 |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
11 % |
10 % |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
23 % |
21 % |
|
|
| Haste/Akut bestilling: | Ja |
| Interferens: | Ikke undersøgt, men producenten oplyser flg.:
Høje P-Glucose (>33 mmol/L) værdier kan give negativ bias |
| Pris (kr.) (2024) | 87 |
| Gyldig fra: | 25/04/2023 |
| Gyldig til: | |
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 
