Rigshospitalets Labportal Rigshospitalets Labportal Email: rh-labportal@regionh.dk     Forside     Laboratorieundersøgelser     Laboratorier     Generel Information     Om LabPortalen     Afdeling for Genetik     Afdeling for Genomisk Medicin     Afdeling for Klinisk Biokemi     Afdeling for Klinisk Immunologi     Afdeling for Klinisk Mikrobiologi     Afdeling for Patologi     Afdeling for Vækst og Reproduktion     Børneonkologisk Laboratorium     CLL-laboratoriet     HIV/AIDS-Laboratorium     Hæmatologisk Laboratorium     Hæmatologisk Markørlaboratorium     Neuroimmunologisk laboratorium     Laboratorier - oversigt     Ambulant blodprøvetagning     Prøvetagning på runder     Blodprøvetagning udført af de kliniske afdelinger     Prøvetagningsbeholdere     Forsendelse til Rigshospitalet     Prøvetagningsinstruks - Mikrobiologi     Analyser med Ringegrænser     Prøvetransport - Blegdamsvej     Labkaanalyseoversigt     Akkrediteringsinformation   ETHANOL P— Ethanol; massek. (g/L)   Labka/SP: P— Ethanol (g/L) (version 2)   Bestillingskode i SP: NPU23869  Datablad Vis Labportal  Udskriv  Tilbage  Rekvirering: Sundhedsplatformen Laboratorium: Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup Analysegruppe/Ansvarlig: GLO Lab E Dato for seneste revision - Initialer : 10/05/2023 - LRO IFCC-IUPAC-kode og navn: NPU23869 P—Ethanol; massek. = ? g/L Synonymer: Alkohol Indikation: Udredning af alkoholforgiftning Akkrediteret analyse: Nej Metodeopsætning: Producentbaseret CE-mærket analyseopsætning: Ja Analyse- og måleprincip: Tørkemi, kolorimetrisk slide test Metrologisk sporbarhed: NIST (National Institute of Standards and Technology) referencemateriale, SRM® (Standard Reference Material) 2896 Udstyr: Ortho Clinical Diagnostics VITROS 4600 Måleområde (total): Prøvemateriale: Serum Alternativt prøvemateriale: Prøvetagningsrør (Labka): Rød4S (Tørglas u/gel) Alternativt: Rød6S (Tørglas u/gel) Prøvemængde: Minimums mængde: 1 mL serum Præanalytisk (prøve): Prøven skal centrifugeres ved 2200 g i 10 min hurtigst muligt efter prøvetagningen. Præanalytisk (patient): Anvend ikke alkohol eller andre flygtige desinfektionsmidler på venepunkturstedet. Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: Tilproppet prøverør er holdbart 2 dage ved 18-28 °C; 2 uger ved 2-8 °C, 1 md. ved ≤-18 °C Må sendes med rørpost: Ja Referenceinterval (Labka): 1,5 g/L er vejl. nedre tox. konc. Svarafgivelse: 0,1–6,0 g/L Analyseringshyppighed: Udføres fra kl. 07:30 til kl. 22:30 Svartid: Akut: < 60 min. fra modtagelse Fremskyndet: Hurtigst muligt, dog < 2 timer fra modtagelse Rutine: samme dag Kalibrator: VITROS Chemistry Products kalibratorkit 8 Reagens: VITROS Chemistry Products ALC slides REF 804 6872 Ekstern kvalitetskontrol: Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype Thermo Scientific MASTM Omni CoreTM Level 1  Thermo Scientific MASTM Omni CoreTM Level 2  Kontrolniveauer: 0,90 g/L  1,85 g/L  CVmax (inkl. evt. instr.spred.): 8 %  8 %  Ekspanderet måleusikkerhed(k=2): 17 %  17 %  Haste/Akut bestilling: Ja Kommentar: Ønskes plasma-ethanolkoncentrationen (g/L) omregnet til promille i blodet (g/kg) skal resultatet ganges med 0,87 (=1:1,15), jvf. Clin Chem 39/11, 2288-2292 (1993). Interferens: Ikke undersøgt af KBA, men producenten angiver at: Metronidazol kan give positiv bias Metotrexat kan give positiv bias Alkohollignende stoffer kan give positiv bias Pris (kr.) (2024) 36 Gyldig fra: 28/04/2023 Gyldig til:  Sortimentslister   Indgår på liste Kode Hospital RH-BLV Rigshospitalet Blegdamsvej RH-GLO Rigshospitalet Glostrup