Rigshospitalets Labportal Rigshospitalets Labportal Email: rh-labportal@regionh.dk     Forside     Laboratorieundersøgelser     Laboratorier     Generel Information     Om LabPortalen     Afdeling for Genetik     Afdeling for Genomisk Medicin     Afdeling for Klinisk Biokemi     Afdeling for Klinisk Immunologi     Afdeling for Klinisk Mikrobiologi     Afdeling for Patologi     Afdeling for Vækst og Reproduktion     Børneonkologisk Laboratorium     CLL-laboratoriet     HIV/AIDS-Laboratorium     Hæmatologisk Laboratorium     Hæmatologisk Markørlaboratorium     Neuroimmunologisk laboratorium     Laboratorier - oversigt     Ambulant blodprøvetagning     Prøvetagning på runder     Blodprøvetagning udført af de kliniske afdelinger     Prøvetagningsbeholdere     Forsendelse til Rigshospitalet     Prøvetagningsinstruks - Mikrobiologi     Analyser med Ringegrænser     Prøvetransport - Blegdamsvej     Labkaanalyseoversigt     Akkrediteringsinformation   BILIGLU P— Bilirubinglukuronid; stofk. (µmol/L)   Labka/SP: P— Bilirubinglukuronid (µmol/L) (version 1)   Bestillingskode i SP: NPU01368  Datablad Vis Labportal  Udskriv  Tilbage  Rekvirering: Sundhedsplatformen/Labka Laboratorium: Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup Analysegruppe/Ansvarlig: GLO Lab E Dato for seneste revision - Initialer : 31/08/2023 - LRO IFCC-IUPAC-kode og navn: NPU01368 P—Bilirubinglucuronid; stofk. = ? µmol/L Synonymer: Konjugeret bilirubin Beskrivelse: VITROS BuBc slides medbestemmer IKKE delta-bilirubin ved måling af konjugeret biliruibnm og analysen betegnes derfor Bilirubinglukuronid;P Indikation: Anvendes ved udredning af neonatal kolestase/konjungeret neonatal hyperbilirubinæmi Akkrediteret analyse: Nej Metodeopsætning: Producentbaseret CE-mærket analyseopsætning: Ja Analyse- og måleprincip: Tørkemi, slide test, slutpunkt kolorimetrisk (dobbelt bølgelængde) Metrologisk sporbarhed: NIST (National Institute of Standards and Technology) Reference Material, SRM (Standard Reference Material) 916 (ukonjugeret bilirubin) Udstyr: Ortho Clinical Diagnostics VITROS 4600/5600 Måleområde (total): 0-462 µmol/L Prøvemateriale: Li-heparinplasma Alternativt prøvemateriale: Serum Prøvetagningsrør (Labka): mint3,5 (Li-Hep m/gel) L-grøn mi (Li-Hep m/gel 600 µL) Alternativt: grøn4S (Li-Hep u/gel) rød4S (Tørglas u/gel) gold3,5 (Tørglas m/gel) Prøvemængde: Minimumsmængde: 200 µL afpipetteret plasma Præanalytisk (prøve): Prøven skal centrifugeres inden for 4 timer efter prøvetagningen ved 2200 g i 10 minutter. Plasma opbevares beskyttet mod lys. Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: Plasma/serum holdbar 4 timer ved 18-28 °C; 7 dage ved 2-8 °C; 6 mdr ved ≤-18 °C Må sendes med rørpost: Ja Referenceinterval (Labka): 0-7 dg: 0-10 µmol/L 7 dg-125 år: 0-4 µmol/L Svarafgivelse: 0-462 µmol/L Analyseringshyppighed: Udføres fra kl. 07:30 til kl. 22:30 Svartid: Fremskyndet: Hurtigst muligt, dog < 2 timer fra modtagelsen i KBA Rutine: Samme dag Ved behov for kortere svartid kan KBA kontaktes på tlf. 38632476 Kalibrator: VITROS Chemistry Products kalibratorkit 4 Reagens: VITROS Chemistry Products BuBc slides, REF 838 3051 Ekstern kvalitetskontrol: Bio-Rad EQAS Clinical Chemistry program 12/år Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype Performance Verifier 1  Performance Verifier 2  Kontrolniveauer: 7 µmol/L  58 µmol/L  CVmax (inkl. evt. instr.spred.): 12 %  6 %  Ekspanderet måleusikkerhed(k=2): 27 %  17,2 %  Interferens: Udsættelse for lys in vitro kan ændre bilirubins kemiske og spektrale egenskaber pga. dannelsen af fotobilirubin Gyldig fra: 01/05/2023 Gyldig til:  Sortimentslister   Indgår på liste Kode Hospital RH-BLV Rigshospitalet Blegdamsvej RH-GLO Rigshospitalet Glostrup