| Rekvirering: | Analysen kan ikke bestilles solitært, men indgår som listemedlem i gruppen Pt(U)-Steroid-metabolit gruppe; NPU21672 |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | GLO FOS |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 03/10/2024 - EH |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU57661 Pt(U)—Corticosteron metabolitter; massehast. = ? mg/d |
| Indikation: | Klassifikation af adrenogenitalt syndrom hos nyfødte. Kan desuden indgå i udredning af pubertas præcox, viriliserende sygdom og andre binyrebarklidelser, herunder forstyrrelser i vand- og saltstofskiftet med og uden hypertension |
| Akkrediteret analyse: | Nej
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Nej |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Fastfaseekstraktion af urin, enzymatisk modifikation, ekstraktion og derivatisering af steroider efterfulgt af separation på gaschromatograf |
| Metrologisk sporbarhed: | Steraloids Inc |
| Udstyr: | Gaskromatograf |
| Måleområde (total): | |
| Prøvemateriale: | Døgnurin |
| Alternativt prøvemateriale: | |
| Prøvetagningsrør (Labka): | Urinflaske 100 mL uden tilsætning |
| Prøvemængde: | 50 mL døgn urin
Minimum 15 mL urin |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Holdbar 2 uger ved 2-8 °C
Sendes ved rumtemperatur |
| Må sendes med rørpost: | Nej |
| Referenceinterval (Labka): | Kvinder:
5-7 år: 0,0 - 1,0
8-10 år: 0,0 - 0,9
11-13 år: 0,0 - 2,9
14-18 år: 0,0 - 3,0
18-125 år: 0,1 - 2,0
Mænd:
5-7 år: 0,0 - 1,0
8-10 år: 0,0 - 1,0
11-13 år: 0,0 - 1,5
14-18 år: 0,0 - 2,0
18-125 år: 0,1 - 2,5 |
| Svarafgivelse: | 0,0 – 30 mg/d
Analysesvar bliver beskrevet i samarbejde med læger fra Klinik for Klinisk Fysiologi,
Nuklearmedicin og PET, Rigshospitalet Glostrup |
| Analyseringshyppighed: | Ugentlig |
| Svartid: | 21 dage fra prøvemodtagelse
KBA kan kontaktes ved behov for kortere svartid på ugedagsanalyser: 3863 2476 |
| Kalibrator: | Steraloids Inc |
| Reagens: | |
| Ekstern kvalitetskontrol: | |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
intern kontrol |
| Kontrolniveauer: |
|
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
|
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
|
|
|
| Kommentar (ved rekvirering): | Følgeseddel: https://kbarh.d4.dk/?DokID=4714
Flg. skal opgives
Diurese, vægt, højde, opsamlingsperiode, medicin og indikation.
Bemærk: Hvis diuresen ikke oplyses, vil prøven blive mislykket.
Undtaget er spoturiner fra nyfødte og spædbørn, hvor der kan indgås aftale om udførelse af analysen. I så fald gælder skal der anvendes ca. 20 mL velblandet urin med angivelse af diurese og eventuel spild, opsamlet minimum 6 timer, dog helst 24 timer |
| Interferens: | Medikamentel behandling bedes oplyst, da en række lægemidler, især glukokortikoider og antiepileptika, påvirker analyseresultatet. Nærmere kan oplyses ved henvendelse. |
| Henvisning: | Følgeseddel: https://kbarh.d4.dk/?DokID=4714 |
| Gyldig fra: | 01/05/2023 |
| Gyldig til: | |
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 