Klinisk biokemisk afdeling - Metodeliste
Rigshospitalets Labportal
Rigshospitalets Labportal
Email: rh-labportal@regionh.dk
 
  Forside    Laboratorieundersøgelser    Laboratorier    Generel Information    Om LabPortalen  
ducortisme
Pt(U)—
Kortisol metabolitter (mg/d)  
Labka/SP:
Pt(U)—
Kortisol metabolitter (mg/d) (version 2)  
Bestillingskode i SP:
NPU57660
 Datablad
Rekvirering:Analysen kan ikke bestilles solitært, men indgår som listemedlem i gruppen Pt(U)-Steroid-metabolit gruppe; NPU21672
Laboratorium: Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup
Analysegruppe/Ansvarlig:GLO FOS
Dato for seneste revision - Initialer : 03/10/2024 - EH
IFCC-IUPAC-kode og navn:NPU57660 Pt(U)—Cortisol metabolitter; massehast. = ? mg/d
Akkrediteret analyse:Nej
Metodeopsætning:Producentbaseret
CE-mærket analyseopsætning:Ikke relevant
Analyse- og måleprincip: Fastfaseekstraktion af urin, enzymatisk modifikation, ekstraktion og derivatisering af steroider efterfulgt af separation på gaschromatograf
Metrologisk sporbarhed:Steraloids Inc
Udstyr:Gaskromatograf
Måleområde (total):
Prøvemateriale:Døgnurin
Alternativt prøvemateriale:
Prøvetagningsrør (Labka):

Urinflaske 100 mL uden tilsætning

Prøvemængde:50 mL døgn urin
Minimum 15 mL urin
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse:Holdbar 2 uger ved 2-8 °C
Sendes ved rumtemperatur
Må sendes med rørpost:Nej
Referenceinterval (Labka):Kvinder:
5-8 år: 0,5 - 2,2
8-11 år: 0,2 - 3,2
11-14 år: 0,9 - 6,5
14-18 år: 0,9 - 7,5
18-125 år: 3,0 - 10

Mænd:
5-8 år: 0,5 - 2,0
8-11 år: 0,8 - 4,0
11-14 år: 0,7 - 7,0
14-18 år: 0,5 - 7,1
18 125 år: 4,0 - 13




Svarafgivelse:0,0 – 30 mg/d
Analysesvar bliver beskrevet i samarbejde med læger fra Klinik for Klinisk Fysiologi,
Nuklearmedicin og PET, Rigshospitalet Glostrup
Analyseringshyppighed:Ugentlig
Svartid:21 dage fra prøvemodtagelse
KBA kan kontaktes ved behov for kortere svartid på ugedagsanalyser: 3863 2476
Kalibrator:Steraloids Inc
Reagens:
Ekstern kvalitetskontrol:
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype
Intern kontrol 
Kontrolniveauer:  
CVmax (inkl. evt. instr.spred.):  
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):  
Kommentar (ved rekvirering):Følgeseddel: https://kbarh.d4.dk/?DokID=4714
Flg. skal opgives
Diurese, vægt, højde, opsamlingsperiode, medicin og indikation.
Bemærk: Hvis diuresen ikke oplyses, vil prøven blive mislykket.
Undtaget er spoturiner fra nyfødte og spædbørn, hvor der kan indgås aftale om udførelse af analysen. I så fald gælder skal der anvendes ca. 20 mL velblandet urin med angivelse af diurese og eventuel spild, opsamlet minimum 6 timer, dog helst 24 timer
Interferens:Medikamentel behandling bedes oplyst, da en række lægemidler, især glukokortikoider og antiepileptika, påvirker analyseresultatet. Nærmere kan oplyses ved henvendelse
Henvisning:

Følgeseddel: https://kbarh.d4.dk/?DokID=4714

Gyldig fra:01/05/2023
Gyldig til:
 Indgår som en del af listen  
Kode(SP) Labka-kode Version Analyse/undersøgelsesnavn -SP
NPU21672 DUSTEROME Steroid-metabolit gruppe;Pt(U)
 Sortimentslister  
Indgår på liste Kode Hospital
RH-BLV Rigshospitalet Blegdamsvej
RH-GLO Rigshospitalet Glostrup