| Rekvirering: | Analysen kan ikke bestilles solitært, men indgår som listemedlem i gruppen Pt(U)-Steroid-metabolit gruppe; NPU21672 |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | GLO FOS |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 31/01/2025 - CSL |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU21668 Pt(U)—Tetrahydrocortisol; massehast. = ? mg/d |
| Indikation: | Klassifikation af adrenogenitalt syndrom hos nyfødte. Kan desuden indgå i udredning af pubertas præcox, viriliserende sygdom og andre binyrebarklidelser, herunder forstyrrelser i vand- og saltstofskiftet med og uden hypertension |
| Akkrediteret analyse: | Nej
|
| Metodeopsætning: | Egen |
| CE-mærket analyseopsætning: | Nej |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Fastfaseekstraktion af urin, dekonjugering ved enzymatisk hydrolyse og derivatisering af steroider efterfulgt af analysering ved gaskromatografi og massespektrometrisk detektion |
| Metrologisk sporbarhed: | Steraloids Inc |
| Udstyr: | GC-MS |
| Måleområde (total): | |
| Prøvemateriale: | Døgnurin |
| Alternativt prøvemateriale: | |
| Prøvetagningsrør (Labka): | Urinflaske uden tilsætning |
| Prøvemængde: | 30 mL døgnurin
Minimum 15 mL urin
Ved sparsomt prøvemateriale, kontakt venligst laboratoriet på 38632476. |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Holdbar 2 uger ved 2-8 °C
Sendes ved rumtemperatur |
| Må sendes med rørpost: | Nej |
| Svarafgivelse: | 0,02 – 30 mg/d
Svar suppleres med uddybende kommentar på analysen Steroid-metabolit gruppe;Pt(U) |
| Analyseringshyppighed: | Ugentlig |
| Svartid: | Rutine: Op til 21 dage fra modtagelsen
Fremskyndet: Kan bestilles som fremskyndet i SP. Udføres kun som rutine
KBA kan kontaktes ved behov for kortere svartid: 3863 2476 |
| Kalibrator: | Steraloids Inc |
| Reagens: | |
| Ekstern kvalitetskontrol: | |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
Intern kontrol |
| Kontrolniveauer: |
|
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
|
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
|
|
|
| Kommentar (ved rekvirering): | Følgeseddel kan rekvireres via mail: fos.rigshospitalet@regionh.dk
Flg. skal opgives
Diurese, vægt, højde, opsamlingsperiode, medicin og indikation.
Bemærk: Hvis diuresen ikke oplyses, vil prøven blive mislykket.
Undtaget er uriner fra nyfødte og spædbørn, hvor der kan indgås aftale om udførelse af analysen på spoturiner.
I så fald skal der anvendes ca. 10 mL velblandet urin med angivelse af diurese, eventuelt spild og opsamlingsperiode. |
| Interferens: | Medikamentel behandling bedes oplyst, da en række lægemidler, især glukokortikoider og antiepileptika, påvirker analyseresultatet. Nærmere kan oplyses ved henvendelse. |
| Gyldig fra: | 01/05/2023 |
| Gyldig til: | |
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 