| Rekvirering: | Analysen kan ikke bestilles solitært, men indgår som listemedlem i gruppen P-Vitamin A gruppe (Retinoler) NPU17979 |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | GLO FOS |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 01/10/2025 - CSL |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU03357 P—Retinol; stofk. = ? µmol/L |
| Synonymer: | Retinol, Vitamin A
|
| Indikation: | Mistanke om vitamin A forgiftning eller mangel. |
| Akkrediteret analyse: | DANAK
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Proteinfældning med efterfølgende detektion på HPLC. |
| Metrologisk sporbarhed: | NIST standard reference materiale SRM 968e |
| Udstyr: | HPLC |
| Måleområde (total): | 0,07-17,49 µmol/L |
| Prøvemateriale: | Serum |
| Alternativt prøvemateriale: | |
| Prøvetagningsrør (Labka): | rød4S (Tørglas u/gel) |
| Prøvemængde: | 500 µL serum
Ved sparsomt prøvemateriale, kontakt venligst laboratoriet på 38632476. |
| Præanalytisk (prøve): | Prøven udtages ved mindst mulig stase i rør uden tilsætning og gel.
Prøven henstår i 30 min, centrifugeres ved 2000 g i 10 minutter. |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Serum holdbar 1 uge ved 15-25 °C; 2 uger ved 2-8 °C; 3 mdr. ved ≤-20 °C.
Prøven sendes på frost. Forsendelse til Afdeling for Klinisk Biokemi fredag til søndag samt op til helligdage bør undgås. |
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Referenceinterval (Labka): | < 1 år: 0,50 - 1,80 µmol/L
fra 1 år til 7 år: 0,70 - 1,50 µmol/L
fra 7 år til 13 år: 0,90 - 1,70 µmol/L
fra 13 år til 20 år: 0,90 - 2,50 µmol/L
fra 20 år til 125 år: 1,05 - 2,79 µmol/L |
| Svarafgivelse: | 0,10-17,00 µmol/L |
| Analyseringshyppighed: | 1 gang ugentlig |
| Svartid: | Rutine: Op til 8 dage
Fremskyndet: Kan bestilles som fremskyndet i SP. Udføres kun som rutine
KBA kan kontaktes ved behov for kortere svartid: 3863 2476 |
| Kalibrator: | Chromsystems |
| Reagens: | Kan oplyses ved henvendelse |
| Ekstern kvalitetskontrol: | UK NEQAS for vitamin assays, 11/år |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
Egen pool, lav |
Egen pool, høj |
| Kontrolniveauer: |
0,8 µmol/L |
1,8 µmol/L |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
9 % |
9 % |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
18,8 % |
18,8 % |
|
|
| Interferens: | Hæmolysegrad >0,10 mmol/L kan interferere.
Ukonjugerede og konjugerede bilirubinkoncentrationer større end 239 umol/L (>0,14 g/L) give interferens.
Brug af gelglas kan føre til forkerte resultater. |
| Pris (kr.) (2025) | 465 |
| Gyldig fra: | 01/05/2023 |
| Gyldig til: | |
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 