Rekvirering: | Analysen kan ikke bestilles solitært, men indgår som listemedlem i gruppen P-Vitamin A gruppe (Retinoler) NPU17979 |
Laboratorium: | Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup |
Analysegruppe/Ansvarlig: | GLO FOS |
Dato for seneste revision - Initialer :
| 06/11/2024 - CSL |
IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU03357 P—Retinol; stofk. = ? µmol/L |
Synonymer: | Retinol, Vitamin A
|
Indikation: | Mistanke om vitamin A forgiftning eller mangel. |
Akkrediteret analyse: | DANAK
|
Metodeopsætning: | Producentbaseret |
CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
Analyse- og måleprincip:
|
Proteinfældning med efterfølgende detektion på HPLC. |
Metrologisk sporbarhed: | NIST standard reference materiale SRM 968e |
Udstyr: | HPLC |
Måleområde (total): | 0,07-17,49 µmol/L |
Prøvemateriale: | Serum |
Alternativt prøvemateriale: | |
Prøvetagningsrør (Labka): | rød4S (Tørglas u/gel) |
Prøvemængde: | Minimumsmængde: 250 µL serum |
Præanalytisk (prøve): | Prøven udtages ved mindst mulig stase i rør uden tilsætning og gel. Prøven henstår i 30 min, centrifugeres ved 2000 g i 10 minutter. |
Præanalytisk (patient): | Patienten bør være fastende |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Serum holdbar 1 uge ved 15-25 °C; 2 uger ved 2-8 °C; 3 mdr. ved ≤-20 °C.
Prøven sendes på frost. Forsendelse til Afdeling for Klinisk Biokemi fredag til søndag samt op til helligdage bør undgås. |
Må sendes med rørpost: | Ja |
Referenceinterval (Labka): | < 1 år: 0,50 - 1,80 µmol/L fra 1 år til 7 år: 0,70 - 1,50 µmol/L fra 7 år til 13 år: 0,90 - 1,70 µmol/L fra 13 år til 20 år: 0,90 - 2,50 µmol/L fra 20 år til 125 år: 1,05 - 2,79 µmol/L |
Svarafgivelse: | 0,10-17,00 µmol/L |
Analyseringshyppighed: | 1 gang ugentlig |
Svartid: | Rutine: Op til 8 dage Fremskyndet: Kan bestilles som fremskyndet i SP. Udføres kun som rutine KBA kan kontaktes ved behov for kortere svartid: 3863 2476 |
Kalibrator: | Chromsystems |
Reagens: | Kan oplyses ved henvendelse |
Ekstern kvalitetskontrol: | UK NEQAS for vitamin assays, 11/år |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
Egen pool, lav |
Egen pool, høj |
Kontrolniveauer: |
0,8 µmol/L |
1,8 µmol/L |
CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
9 % |
9 % |
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
18,8 % |
18,8 % |
|
|
Interferens: | Hæmolysegrad >0,10 mmol/L kan interferere. Ukonjugerede og konjugerede bilirubinkoncentrationer større end 239 umol/L (>0,14 g/L) give interferens. Brug af gelglas kan føre til forkerte resultater. |
Pris (kr.) (2024) | 506 |
Gyldig fra: | 01/05/2023 |
Gyldig til: | |