| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | GLO Lab B |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 12/06/2025 - EA |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU03433 P—Opløst substans; molal.(proc.) = ? mmol/kg |
| Indikation: | Kontrol af nyrefunktion, hydreringstilstand, forgiftning med toksiske metabolitter. Bedømmelse af behovet for infusionsvæsker f.eks. ved parenteral ernæring postoperativt. |
| Akkrediteret analyse: | Nej
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Frysepunktssænkning |
| Metrologisk sporbarhed: | European Pharmacopoeia |
| Udstyr: | OSMOMAT 3000 |
| Måleområde (total): | |
| Prøvemateriale: | Serum |
| Alternativt prøvemateriale: | |
| Prøvetagningsrør (Labka): | rød4S (Tørglas u/gel) |
| Prøvemængde: | min. 0,5 mL serum Ved sparsomt prøvemateriale, kontakt venligst laboratoriet på 38632476. |
| Præanalytisk (prøve): | Prøven skal centrifugeres inden for 8 timer efter prøvetagningen ved 2200 g i 10 minutter. |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Serum er holdbar i 48 timer ved 15-25 °C; 8 dage ved 2-8 °C; 2 mdr. ved ≤ -20°C. |
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Analyseringshyppighed: | Dagligt i tidsrummet kl. 07.30 til 21.30 |
| Svartid: | Rutine: Svar afgives 1 gang dagligt i hverdage Fremskyndet: Kan bestilles som fremskyndet i SP. Udføres kun som rutine KBA kan kontaktes ved behov for kortere svartid: 3863 2476 |
| Kalibrator: | European Pharmacopoeia |
| Reagens: | Ikke relevant |
| Ekstern kvalitetskontrol: | Almen klinisk biokemi, serum B og C DEKS 3391 FI |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
Gonotec
Osmoref 290 |
Serum 290
(egen produktion) |
| Kontrolniveauer: |
290 mmol/kg |
290 mmol/kg |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
2 % |
2 % |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
4,2 % |
4,2 % |
|
|
| Pris (kr.) (2025) | 368 |
| Gyldig fra: | 26/06/2023 |
| Gyldig til: | |