Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
Laboratorium: | Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup |
Analysegruppe/Ansvarlig: | GLO Lab B |
Dato for seneste revision - Initialer :
| 08/06/2023 - LRO |
IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU03433 P—Opløst substans; molal.(proc.) = ? mmol/kg |
Indikation: | Kontrol af nyrefunktion, hydreringstilstand, forgiftning med toksiske metabolitter. Bedømmelse af behovet for infusionsvæsker f.eks. ved parenteral ernæring postoperativt. |
Akkrediteret analyse: | Nej
|
Metodeopsætning: | Producentbaseret |
CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
Analyse- og måleprincip:
|
Frysepunktssænkning |
Metrologisk sporbarhed: | European Pharmacopoeia |
Udstyr: | OSMOMAT 3000 |
Måleområde (total): | |
Prøvemateriale: | Serum |
Alternativt prøvemateriale: | |
Prøvetagningsrør (Labka): | rød4S (Tørglas u/gel) |
Prøvemængde: | min. 0,5 mL serum |
Præanalytisk (prøve): | Prøven skal centrifugeres inden for 8 timer efter prøvetagningen ved 2200 g i 10 minutter. |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Serum er holdbar i 48 timer ved 15-25 °C; 8 dage ved 2-8 °C; 2 mdr. ved ≤ -20°C. |
Må sendes med rørpost: | Ja |
Analyseringshyppighed: | Alle hverdage |
Svartid: | Rutine: Svar afgives 1 gang dagligt i hverdage Fremskyndet: Kan bestilles som fremskyndet i SP. Udføres kun som rutine KBA kan kontaktes ved behov for kortere svartid: 3863 2476 |
Kalibrator: | European Pharmacopoeia |
Reagens: | Ikke relevant |
Ekstern kvalitetskontrol: | Almen klinisk biokemi, serum B og C DEKS 3391 FI |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
Gonotec
Osmoref 290 |
Serum 290
(egen produktion) |
Kontrolniveauer: |
290 mmol/kg |
290 mmol/kg |
CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
2 % |
2 % |
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
4,2 % |
4,2 % |
|
|
Pris (kr.) (2024) | 469 |
Gyldig fra: | 26/06/2023 |
Gyldig til: | |