| Rekvirering: | Autooprettes via POCT-udstyr |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | GLO Lab POCT |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 04/06/2024 - EA |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | POC00001 |
| Beskrivelse: | Analysen udføres på POCT-udstyr, der befindes sig på udvalgte kliniske afdelinger, hvor personalet er oplært i henhold til KBAs retningslinjer og godkendt af KBA.
|
| Indikation: | Kontrol af peroral antikoagulationsbehandling med vitamin K antagonister. |
| Akkrediteret analyse: | Nej
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Elektrokemisk metode |
| Metrologisk sporbarhed: | WHO International Reference Preparations |
| Udstyr: | CoaguChek Pro II |
| Måleområde (total): | 0,8-8,0 |
| Prøvemateriale: | Kapillærblod |
| Alternativt prøvemateriale: | |
| Prøvetagningsrør (Labka): | CoaguChek Tests (engangs-teststrimmel) |
| Prøvemængde: | 8 µL blod (1 dråbe) |
| Præanalytisk (prøve): | il INR-analysen på CoaguChek Pro II anvendes første dråbe, kapillærblod. |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Analysering skal starte indenfor 15 sekunder efter indstik |
| Må sendes med rørpost: | Nej |
| Referenceinterval: | For de fleste indikationer tilstræbes et INR-niveau på 2,0-3,0 |
| Svarafgivelse: | 0,8-8,0 |
| Analyseringshyppighed: | Udføres fra kl. 07:30 til kl. 22:30 |
| Svartid: | Svar overføres automatisk via trådløst netværk umiddelbart efter analysering.
Ved uregelmæssigheder: kontakt Klinisk Biokemisk Afdeling (KBA),
Glostrup Tlf.: 38 63 24 76 |
| Kalibrator: | WHO International Reference Preparations |
| Reagens: | CoaguChek Tests (engangs-teststrimmel) |
| Ekstern kvalitetskontrol: | Parallelanalyse med Afd. for Klinisk Biokemis koagulationsudstur |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
CoaguChek PT Controls
INR 1,3
|
CoaguChek PT Controls
INR 3,2 |
| Kontrolniveauer: |
1,3 |
3,2 |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
4 % |
4 % |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
8,4 % |
8,4 % |
|
|
| Kommentar: | Ved uventet analyseresultat bør INR-målingen gentages med KBAs rutinemetode (se datablad for P-Koagulationsfaktor II+VII+X [INR]) |
| Interferens: | Prøver fra patienter behandlet med protaminsulfat kan ikke analyseres med CoaguChek Pro II.
Anti-fosfolipid-antistof såsom Lupus-antistoffer kan give falsk forlænget koagulationstid og derved falsk forhøjet INR. |
| Gyldig fra: | 07/08/2023 |
| Gyldig til: | |
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 
