| Rekvirering: | Analysen kan ikke bestilles solitært, men indgår som listemedlem i gruppen Pt-Jern belastning gruppe(p.o.); NPU18660 |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | GLO Lab E |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 22/08/2023 - EH |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU27528 P—Jern; stofk.(120 min) = ? µmol/L |
| Indikation: | Se yderligere information på https://www.sundhed.dk/ |
| Akkrediteret analyse: | DANAK
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Tørkemi, To-punktsrate slide test |
| Metrologisk sporbarhed: | NIST (National Institute of Standards and Technology) Reference Materiale, SRM (Standard Reference Materiale) 937 |
| Udstyr: | Ortho Clinical Diagnostics VITROS 4600 |
| Måleområde (total): | |
| Prøvemateriale: | Li-heparinplasma |
| Alternativt prøvemateriale: | Serum |
| Prøvetagningsrør (Labka): | mint3,5 (Li-Hep m/gel)
Alternativt: grøn4S (Li-Hep u/gel) rød4S (Tørglas u/gel) gold3,5 (Tørglas m/gel) L-Grøn mi (Li-Hep m/gel 600 µL) |
| Prøvemængde: | Minimumsmængde: 1 mL plasma/serum Ved sparsomt prøvemateriale, kontakt venligst laboratoriet på 38632476. |
| Præanalytisk (prøve): | Prøven skal centrifugeres ved 2200 g i 10 minutter indenfor 7 timer efter prøvetagningen. |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Plasma holdbar 7 timer ved 18-28 °C; 7 dage ved 2-8 °C; 3 mdr ved ≤-18 °C |
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Svarafgivelse: | 2-535 µmol/L |
| Analyseringshyppighed: | Udføres fra kl. 07:30 til kl. 22:30 |
| Svartid: | Akut: <60 min. fra modtagelsen i KBA Fremskyndet: Hurtigst muligt, dog < 2 timer fra modtagelsen i KBA Rutine: Samme dag |
| Kalibrator: | VITROS Chemistry Products kalibratorkit 4 |
| Reagens: | VITROS Chemistry Products FE Slides REF 151 5808 |
| Ekstern kvalitetskontrol: | Bio-Rad EQAS Clinical Chemistry program 12/år |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
Performance Verifier 1 |
Performance Verifier 2 |
| Kontrolniveauer: |
16 µmol/L |
46 µmol/L |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
8 % |
7 % |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
23,2 % |
21,8 % |
|
|
| Haste/Akut bestilling: | Ja |
| Kommentar (ved rekvirering): | Prøvetagningen kan ikke udføres af Afdeling for Klinisk Biokemisk; Rigshospitalet Glostrup. Analysen indgår i en Belastningstest, og prøvetagningen skal udføres af rekvirenten |
| Interferens: | Producenten opgiver, at Imferon (Jerndextan) og Desferal terapi medfører forhøjede værdier |
| Pris (kr.) (2025) | 13 |
| Gyldig fra: | 22/08/2023 |
| Gyldig til: | |