Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
Analysegruppe/Ansvarlig: | 2: Immunkemi (Cobas) |
Dato for seneste revision - Initialer :
| 07/10/2024 - AnM |
IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU62115 |
Beskrivelse: | Beregning
|
Akkrediteret analyse: | Nej
|
Metodeopsætning: | Producentbaseret |
CE-mærket analyseopsætning: | Ikke relevant |
Analyse- og måleprincip:
|
Beregning |
Metrologisk sporbarhed: | |
Udstyr: | Cobas pro e801 Beregning |
Måleområde (total): | |
Yderligere fortynding: | Nej |
Prøvemateriale: | Cerebrospinalvæske opsamlet i low binding polypropylenrør |
Alternativt prøvemateriale: | |
Prøvetagningsrør (Labka): | BlåCSF2,5 |
Prøvemængde: | Mindste prøvemængde: Voksne og børn: 2500 µL csv. |
Præanalytisk (prøve): | Der henvises til Lokal analysetabel i Labka: ”før prøvetagning / efter prøvetagning samt punktet: ”kommentar især ved rekvirering” i denne metodeliste. |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Det anbefales, at prøven holdes ved 2-8 °C eller -15 til -25 °C under transport og opbevaring. Holdbarhed 5 dage ved 20-25 °C. 14 dage ved 2-8 °C. 8 uger ved -15 til -25 °C (én frysning- /optøningscyklus), har prøven været opbevaret ved -15 til -25 °C, skal prøven optøs i 30 min ved stuetemperatur på en roterende mixer. |
Må sendes med rørpost: | Nej |
Referenceinterval (Labka): | <0,023 |
Analyseringshyppighed: | Udføres hele døgnet |
Svartid: | Rutine: Indenfor 1 døgn som oftest 3-4 timer. |
Kalibrator: | |
Reagens: | |
Ekstern kvalitetskontrol: | Analyser der indgår i beregningen dækket |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
|
Kontrolniveauer: |
|
CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
|
|
|
Haste/Akut bestilling: | Nej |
Kommentar (ved rekvirering): | Undgå brug af sprøjter eller slanger. De første 2mL CSV kasseres. Derefter indsamles mindst 2.5 mL CSV direkte i det specifikke prøvetagningsglas (low binding polypropylenrør med blåt skruelåg ref. 63.614.625 fra Sarstedt). Prøver, der er rødlige (hæmolyse), kan ikke anvendes. I stedet skal der indsamles yderligere klar (ikke-hæmolytisk) CSV i et nyt CSV-glas. Prøven må ikke overføres til andre glas eller fryses. Prøven skal først centrifugeres umiddelbart inden analysering. |
Kommentar: | Beregnes som a/b, hvor a= CSVFOSFORY (ng/L) b= CSVAMYLOID (ng/L)
|
Interferens: | CSV-prøver som har en synlig rød farve (hæmolyse) kan ikke anvendes. |
Gyldig fra: | 07/10/2024 |
Gyldig til: | |