Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
Analysegruppe/Ansvarlig: | 1: Koagulation |
Dato for seneste revision - Initialer :
| 28/02/2025 - ViO |
IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU60603 P—Cardiolipin-antistof(IgM); arb.stofk.(EY2C9;proc.) = ? (p.d.e.) |
Akkrediteret analyse: | DANAK
|
Metodeopsætning: | Producentbaseret |
CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
Analyse- og måleprincip:
|
Chemiluminescent Immunoassay |
Metrologisk sporbarhed: | Referenceantistof EY2C9 |
Udstyr: | BIO-FLASH |
Måleområde (total): | 1,0 - 15480 kIU/L |
Standard analyse-måleområde (udstyr): | 1,0 - 774 kIU/L |
Måleområde (fortynding udstyr): | 1,0 - 15480 kIU/L |
Måleområde (opkoncentrering udstyr): | Nej |
Yderligere fortynding: | Nej |
Prøvemateriale: | Citratplasma |
Alternativt prøvemateriale: | Intet |
Prøvetagningsrør (Labka): | Blå3,5S, Blå2H |
Prøvemængde: | Mindste prøvemængde: Voksne og børn: 9NC Natriumcitrat 3,2% rør, fyldt til mærket ~ min. 1 mL plasma. |
Præanalytisk (prøve): | Bringes til KB 3-01-1 inden 6 timer. Centrifugeres, 3500 g i 15 min ved 4°C eller rumtemperatur. |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Holdbarhed: 8 timer ved rumtemperatur, 2 uger ved 4 °C, længere tid ved -20 °C . Forsendelse: afpipetteret og frosset (på tøris). |
Må sendes med rørpost: | Ja |
Referenceinterval (Labka): | <20 kIU/L |
Analyseringshyppighed: | Rutine: 1-2 gange ugentlig på hverdage. |
Svartid: | Rutine: 1 - 5 døgn. |
Kalibrator: | QUANTA Flash® aCL IgM, Inova Diagnostic - 701235 |
Reagens: | QUANTA Flash® aCL IgM, Inova Diagnostic - 701235 |
Ekstern kvalitetskontrol: | UK NEQAS immunologi og immunokemi |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
HemosIL AcuStar Anti-Cardiolipin IgM Control Low (0009802109) |
HemosIL AcuStar Anti-Cardiolipin IgM Control High (0009802110) |
Kontrolniveauer: |
ca. 10 kIU/L |
75 100 kIU/L |
CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
10% |
12% |
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
20,4% |
24,4% |
|
|
Haste/Akut bestilling: | Nej. |
Interferens: | Lipæmiske, hæmolyserede eller mikorbielt forurenede prøver kan give dårlige resultater og bør ikke anvndes. |
Gyldig fra: | 21/05/2025 |
Gyldig til: | |