Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
Analysegruppe/Ansvarlig: | 1: Koagulation |
Dato for seneste revision - Initialer :
| 03/03/2025 - ViO |
IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU60604 P—Beta-2-glycoprotein 1-antistof(IgG); arb.stofk.(HCAL;proc.) = ? (p.d.e.) |
Akkrediteret analyse: | DANAK
|
Metodeopsætning: | Producentbaseret |
CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
Analyse- og måleprincip:
|
Chemiluminescens immunoassay |
Metrologisk sporbarhed: | Referenceantistof HCAL |
Udstyr: | BIO-FLASH |
Måleområde (total): | 6,4 - 122000 kIU/L |
Standard analyse-måleområde (udstyr): | 6,4 - 6100 kIU/L |
Måleområde (fortynding udstyr): | 6,4 - 122000 kIU/L |
Måleområde (opkoncentrering udstyr): | Nej |
Yderligere fortynding: | Nej |
Prøvemateriale: | Citratplasma |
Alternativt prøvemateriale: | |
Prøvetagningsrør (Labka): | Blå3,5S, Blå2H |
Prøvemængde: | Mindste prøvemængde: Voksne og børn: 9NC Natriumcitrat 3,2% rør, fyldt til mærket ~ min. 1 mL plasma. |
Præanalytisk (prøve): | Bringes til KB 3-01-1 inden 6 timer. Centrifugeres, 3500 g i 15 min ved 4°C eller rumtemperatur. |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Holdbarhed: 8 timer ved rumtemperatur, 2 uger ved 4 °C, længere tid ved -20 °C . Forsendelse: afpipetteret og frosset (på tøris). |
Må sendes med rørpost: | Ja |
Referenceinterval (Labka): | <20 kIU/L |
Analyseringshyppighed: | Rutine: hverdage. |
Svartid: | Rutine: 1-5 døgn. |
Kalibrator: | QUANTA Flash® β2GP1 IgG - 701245 |
Reagens: | QUANTA Flash® β2GP1 IgG - 701245 |
Ekstern kvalitetskontrol: | UK NEQAS immunologi og immunokemi |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
HemosIL AcuStar Anti-β2Glykoprotein 1 IgG Control Low (0009802113) |
HemosIL AcuStar Anti-β2Glykoprotein 1 IgG Control High (0009802114) |
Kontrolniveauer: |
ca. 20 kIU/L |
390-410 kIU/L |
CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
10% |
12% |
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
20,4% |
24,4% |
|
|
Haste/Akut bestilling: | Nej |
Interferens: | Lipæmiske, hæmolyserede eller mikorbielt forurenede prøver kan give dårlige resultater og bør ikke anvndes. |
Gyldig fra: | 21/05/2025 |
Gyldig til: | |