Rigshospitalets Labportal Rigshospitalets Labportal Email: rh-labportal@regionh.dk     Forside     Laboratorieundersøgelser     Laboratorier     Generel Information     Om LabPortalen     Afdeling for Genetik     Afdeling for Genomisk Medicin     Afdeling for Klinisk Biokemi     Afdeling for Klinisk Immunologi     Afdeling for Klinisk Mikrobiologi     Afdeling for Patologi     Afdeling for Vækst og Reproduktion     Børneonkologisk Laboratorium     CLL-laboratoriet     HIV/AIDS-Laboratorium     Hæmatologisk Laboratorium     Hæmatologisk Markørlaboratorium     Neuroimmunologisk laboratorium     Laboratorier - oversigt     Ambulant blodprøvetagning     Prøvetagning på runder     Blodprøvetagning udført af de kliniske afdelinger     Prøvetagningsbeholdere     Forsendelse til Rigshospitalet     Prøvetagningsinstruks - Mikrobiologi     Analyser med Ringegrænser     Prøvetransport - Blegdamsvej     Labkaanalyseoversigt     Akkrediteringsinformation   LI P— Lithium;stofk (mmol/L)   Labka/SP: P— Lithium (mmol/L) (version 3)   Bestillingskode i SP: NPU02613  Datablad Vis Labportal  Udskriv  Tilbage  Rekvirering: Sundhedsplatformen/Labka Laboratorium: Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup Analysegruppe/Ansvarlig: GLO Lab E Dato for seneste revision - Initialer : 01/05/2023 - LRO IFCC-IUPAC-kode og navn: NPU02613 P—Lithium-ion; stofk. = ? mmol/L Indikation: Kontrol af behandling/udredning af intosikation Akkrediteret analyse: DANAK Metodeopsætning: Producentbaseret CE-mærket analyseopsætning: Ja Analyse- og måleprincip: Tørkemi, kolorimetrisk slide test Metrologisk sporbarhed: Certificerede NIST (National Institute of Standards and Technology) Reference Material, SRM® (Standard Reference Material) 924 Udstyr: Ortho Clinical Diagnostics VITROS 4600 Måleområde (total): Prøvemateriale: Serum Alternativt prøvemateriale: Prøvetagningsrør (Labka): rød4S (Tørglas u/gel) Alternativt: rød6S (Tørglas u/gel) Prøvemængde: Minimumsmængde: 1 mL serum Præanalytisk (prøve): Prøven skal centrifugeres ved 2200 g i 10 min indenfor 4 timer efter prøvetagningen Præanalytisk (patient): Ved kontrol af terapibehandling, bør prøven tages medicinfastende, dvs. lige før næste dosis. Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: Serum holdbar 8 timer ved 18-28 °C; 24 timer ved 2-8 °C; 6 mdr ved ≤-18 °C Må sendes med rørpost: Ja Referenceinterval (Labka): 0,5 - 0,8 (Terap.) mmol/L Ringegrænser: Rekvirenter Blegdamsvej Rekvirenter Glostrup Ikke angivet >1,6 mmol/L Svarafgivelse: 0,20 – 20 mmol/L Analyseringshyppighed: Udføres fra kl. 07:30 til kl. 22:30 Svartid: Akut: <60 min fra modtagelsen i KBA Fremskyndet: Hurtigst muligt, dog < 2 timer fra modtagelsen i KBA Rutine: Samme dag Kalibrator: VITROS Chemistry Products kalibratorkit 1 Reagens: VITROS Chemistry Products Li slides MP2_98_DA Ekstern kvalitetskontrol: BioRad EQAS Therapeutic Drug monitoring, 12/år Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype Thermo Scientific MASTM Omni CoreTM Level 1  Thermo Scientific MASTM Omni CoreTM Level 2  Kontrolniveauer: 1,2 mmol/L  2,5 mmol/L  CVmax (inkl. evt. instr.spred.): 6 %  7 %  Ekspanderet måleusikkerhed(k=2): 14 %  15,7 %  Haste/Akut bestilling: Ja Interferens: Ikke undersøgt af KBA, men producenten opgiver, at behandling med N-acetylcystein kan medføre for lave koncentrationer Pris (kr.) (2025) 196 Gyldig fra: 01/05/2023 Gyldig til:  Sortimentslister   Indgår på liste Kode Hospital RH-BLV Rigshospitalet Blegdamsvej RH-GLO Rigshospitalet Glostrup