Rekvirering: | Analysen kan ikke bestilles solitært, men indgår som listemedlem i gruppen Pt(U)-Steroid-metabolit gruppe; NPU21672 |
Laboratorium: | Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup |
Analysegruppe/Ansvarlig: | GLO FOS |
Dato for seneste revision - Initialer :
| 31/01/2025 - CSL |
IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU57663 Pt(U)—17-Hydroxyprogesteron metabolitter; massehast. = ? mg/d |
Indikation: | Klassifikation af adrenogenitalt syndrom hos nyfødte. Kan desuden indgå i udredning af pubertas præcox, viriliserende sygdom og andre binyrebarklidelser, herunder forstyrrelser i vand- og saltstofskiftet med og uden hypertension |
Akkrediteret analyse: | Nej
|
Metodeopsætning: | Egen |
CE-mærket analyseopsætning: | Nej |
Analyse- og måleprincip:
|
Fastfaseekstraktion af urin, dekonjugering ved enzymatisk hydrolyse og derivatisering af steroider efterfulgt af analysering ved gaskromatografi og massespektrometrisk detektion |
Metrologisk sporbarhed: | Steraloids Inc |
Udstyr: | GC-MS |
Måleområde (total): | |
Prøvemateriale: | Døgnurin |
Alternativt prøvemateriale: | |
Prøvetagningsrør (Labka): | Urinflaske uden tilsætning |
Prøvemængde: | 30 mL døgnurin. Minimum 15 mL urin |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Holdbar 2 uger ved 2-8 °C
Sendes ved rumtemperatur |
Må sendes med rørpost: | Nej |
Referenceinterval (Labka): | Kvinder: 5-8 år: 0,0 - 0,2 8-11 år: 0,0 - 0,8 11-14 år: 0,0 - 1,2 14-18 år: 0,0 - 3,0 18-125 år: 0,5 - 6,5
Mænd: 5-8 år: 0,0- 0,2 8-11 år: 0,0 - 0,8 11-14 år: 0,0 - 1,2 14-18 år: 0,0 - 3,0 18 - 125 år: 2,0 - 7,5 |
Svarafgivelse: | 0,02 – 30 mg/d Svar suppleres med uddybende kommentar på analysen Steroid-metabolit gruppe;Pt(U) |
Analyseringshyppighed: | Ugentlig |
Svartid: | Rutine: Op til 21 dage fra modtagelsen Fremskyndet: Kan bestilles som fremskyndet i SP. Udføres kun som rutine KBA kan kontaktes ved behov for kortere svartid: 3863 2476 |
Kalibrator: | Steraloids Inc |
Reagens: | |
Ekstern kvalitetskontrol: | |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
Intern kontrol |
Kontrolniveauer: |
|
CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
|
|
|
Kommentar (ved rekvirering): | Følgeseddel kan rekvireres via mail: fos.rigshospitalet@regionh.dk
Flg. skal opgives Diurese, vægt, højde, opsamlingsperiode, medicin og indikation. Bemærk: Hvis diuresen ikke oplyses, vil prøven blive mislykket.
Undtaget er uriner fra nyfødte og spædbørn, hvor der kan indgås aftale om udførelse af analysen på spoturiner. I så fald skal der anvendes ca. 10 mL velblandet urin med angivelse af diurese, eventuelt spild og opsamlingsperiode |
Interferens: | Medikamentel behandling bedes oplyst, da en række lægemidler, især glukokortikoider og antiepileptika, påvirker analyseresultatet. Nærmere kan oplyses ved henvendelse. |
Gyldig fra: | 01/05/2023 |
Gyldig til: | |