Klinisk biokemisk afdeling - Metodeliste
Rigshospitalets Labportal
Rigshospitalets Labportal
Email: rh-labportal@regionh.dk
 
  Forside    Laboratorieundersøgelser    Laboratorier    Generel Information    Om LabPortalen  
duths
Pt(U)—
Tetrahydro-11-dexoxykortisol (mg/d)  
Labka/SP:
Pt(U)—
Tetrahydro-11-deoxykortisol (mg/d)  
Bestillingskode i SP:
NPU21662
 Datablad
Rekvirering:Analysen kan ikke bestilles solitært, men indgår som listemedlem i gruppen Pt(U)-Steroid-metabolit gruppe; NPU21672
Laboratorium: Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup
Analysegruppe/Ansvarlig:GLO FOS
Dato for seneste revision - Initialer : 21/04/2023 - EH
IFCC-IUPAC-kode og navn:NPU21662 Pt(U)—Tetrahydro-11-deoxycortisol; massehast. = ? mg/d
Indikation:Klassifikation af adrenogenitalt syndrom hos nyfødte. Kan desuden indgå i udredning af pubertas præcox, viriliserende sygdom og andre binyrebarklidelser, herunder forstyrrelser i vand- og saltstofskiftet med og uden hypertension
Akkrediteret analyse:Nej
Metodeopsætning:Producentbaseret
CE-mærket analyseopsætning:Nej
Analyse- og måleprincip: Fastfaseekstraktion af urin, enzymatisk modifikation, ekstraktion og derivatisering af steroider efterfulgt af separation på gaschromatograf
Metrologisk sporbarhed:Steraloids Inc
Udstyr:Gaskromatograf
Måleområde (total):
Prøvemateriale:Døgnurin
Alternativt prøvemateriale:
Prøvetagningsrør (Labka):Urinflaske 100 mL uden tilsætning
Prøvemængde:50 mL døgn urin
Minimum 15 mL urin
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse:Holdbar 2 uger ved 2-8 °C Sendes ved rumtemperatur
Må sendes med rørpost:Nej
Referenceinterval (Labka):< 0,40 mg/d
Svarafgivelse:0,0 – 30 mg/d
Analysesvar bliver beskrevet i samarbejde med læger fra Klinik for Klinisk Fysiologi,
Nuklearmedicin og PET, Rigshospitalet Glostrup
Analyseringshyppighed:Ugentlig
Svartid:21 dage fra prøvemodtagelse
KBA kan kontaktes ved behov for kortere svartid på ugedagsanalyser: 3863 2476
Kalibrator:Steraloids Inc
Reagens:
Ekstern kvalitetskontrol:
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype
Intern kontrol 
Kontrolniveauer:  
CVmax (inkl. evt. instr.spred.):  
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):  
Kommentar (ved rekvirering):Følgeseddel: https://kbarh.d4.dk/?DokID=4714
Flg. skal opgives
Diurese, vægt, højde, opsamlingsperiode, medicin og indikation.
Bemærk: Hvis diuresen ikke oplyses, vil prøven blive mislykket.
Undtaget er spoturiner fra nyfødte og spædbørn, hvor der kan indgås aftale om udførelse af analysen. I så fald gælder skal der anvendes ca. 20 mL velblandet urin med angivelse af diurese og eventuel spild, opsamlet minimum 6 timer, dog helst 24 timer
Interferens:Medikamentel behandling bedes oplyst, da en række lægemidler, især glukokortikoider og antiepileptika, påvirker analyseresultatet. Nærmere kan oplyses ved henvendelse.
Henvisning:Følgeseddel: https://kbarh.d4.dk/?DokID=4714
Gyldig fra:01/05/2023
Gyldig til:
 Indgår som en del af listen  
Kode(SP) Labka-kode Version Analyse/undersøgelsesnavn -SP
NPU21672 DUSTEROME Steroid-metabolit gruppe;Pt(U)
 Sortimentslister  
Indgår på liste Kode Hospital
RH-BLV Rigshospitalet Blegdamsvej
RH-GLO Rigshospitalet Glostrup