| |
Rekvirering | |
Kode (SP) | NPU19207 |
Analyse/undersøgelsesnavn - SP | VHL-gen;DNA(spec.) |
IFCC-IUPAC-kode og navn | NPU19207 DNA(spec.)—VHL-gen; sekv.var. = ? |
Synonymer | Von Hippel Lindau syndrom, Nyrecancer, Fæokrom, Nyre
|
Indikation | Sygdom / Lidelse: Von Hippel Lindau syndrom, Nyrecancer, Fæokromocytoma, Hemangioblastom, cerebellar, Benign familiær Polycythemia |
Beskrivelse af analyse | Omfatter følgende løsning: Screening: Screening af ny familie Kontrolprøve: Verificering af fund
Genundersøgelse: VHL (Chr: 3p26-p25)
|
Oplysninger ved rekvirering | Analysen kan rekvireres i LABKA eller ved rekvisitionsseddel.
Kontrol til verificering af fund medbestilles automatisk. |
Prøvemateriale | EDTA-stabiliseret blod |
Volumen/mængde | Mindste prøvemængde: 1 ml. EDTA blod |
Prøvebeholder inkl. additiver | 2 stk lilla3S EDTA - 1 glas til screen/diagnose og 1 glas til kontrol
|
Mærkning af (primær) prøvebeholder | Interne prøver mærkes med etiket fra prøvetagningsblanket. Eksterne prøver mærkes i overensstemmelse med rekvisitionsseddel |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Opbevaring: Køl eller stuetemp. Forsendelse: Kan ske med alm. post |
Må sendes med rørpost | Ja |
Svartid fra modtagelse på udførende laboratorium | 3-4 uger |
Svarafgivelse | Formsvar |
Referenceinterval/kliniske beslutningsgrænser | Intet |
Afleveringssted og afleveringstidspunkt | Afdeling for Genomisk Medicin Afsnit 4113 Rigshospitalet Blegdamsvej 9, 2100 Kbh. Ø Prøver afleveres i prøvemodtagelsen Hverdage mellem 8-15.30 |
Nødprocedure | Rekvisitionsseddel benyttes ved nedbrud af prøvetagningsystemet |
Gyldig fra | 09/09/2015 |
Akkrediteret | DANAK
|
Analysegruppe/Ansvarlig | Genomisk Medicin 4113 |
Indtastet/Revideret | 31/01/2023 Initialer : JBF |
|
|
|