| |
Rekvirering | |
Kode (SP) | NPU34293 |
Analyse/undersøgelsesnavn - SP | CARD15-gen;sekv.var.(Ny familie);DNA(spec.) |
IFCC-IUPAC-kode og navn | NPU34293 DNA(spec.)—NOD2-gen; sekv.var. = ? |
Synonymer | NOD2, IBD1, CD, ACUG, PSORAS1, Blau syndrom, Crohn sygdom, Sarcoidose early-onset
|
Beskrivelse af analyse | Omfatter følgende løsning: Screening: Screening af ny familie Kontrolprøve: Verificering af fund
Genundersøgelse: CARD15 (Chr: 16q12)
Sygdom/lidelse: Blau syndrom, Crohn sygdom, Sarcoidose early-onset
Bemærk: Analysen udføres som helgenomsekventering og kræver skriftligt samtykke.
|
Web-adresse til Samtykkeerklæring | Link: NGCs samtykkeformular |
Oplysninger ved rekvirering | Analysen kan rekvireres i SP, LABKA eller ved rekvisitionsseddel. Kontrol til verificering af fund medbestilles automatisk.
OBS: Ved kendt familiemutation (diagnose), rekvireres analysen på NPU kode i SP. Herefter vælges "Kendt mutation (diagnose)", hvor mutationen noteres
|
Prøvemateriale | EDTA-stabiliseret blod |
Prøvebeholder inkl. additiver | 2 stk lilla3S EDTA - (1 glas til screen/diagnose og 1 glas til kontrol) |
Mærkning af (primær) prøvebeholder | Interne prøver mærkes med etiket fra prøvetagningsblanket. Eksterne prøver mærkes i overensstemmelse med rekvisitionsseddel |
Prøvetagning, herunder særlige forhold | Opbevarelse: Køl eller stuetemp.
Forsendelse: Kan ske med alm. post |
Må sendes med rørpost | Ja |
Svartid fra modtagelse på udførende laboratorium | 3-4 uger |
Afleveringssted og afleveringstidspunkt | Afdeling for Genomisk Medicin Afsnit 4113 Rigshospitalet Blegdamsvej 9, 2100 Kbh. Ø Prøver afleveres i prøvemodtagelsen Hverdage mellem 8-15.30 |
Nødprocedure | Rekvisitionsseddel benyttes ved nedbrud af prøvetagningsystemet |
Gyldig fra | 08/09/2015 |
Akkrediteret | DANAK
|
Analysegruppe/Ansvarlig | Genomisk Medicin 4113 |
Indtastet/Revideret | 17/01/2024 Initialer : JBF |
|
|
|