RH Laboratorieundersøgelse
Rigshospitalets Labportal
Rigshospitalets Labportal
Email: rh-labportal@regionh.dk
 
  Forside    Laboratorieundersøgelser    Laboratorier    Generel Information    Om LabPortalen  
 Laboratorieundersøgelse
  RHB00929  INHA-gen;sekv.var.(Kendt familie);DNA(spec.) Betegnelse i SP 
  DNAINHAD  DNA(spec.)—INHA-gen;sekv.var.(Kendt familie) Betegnelse i Labka
   DNA—INHA-gen Betegnelse i laboratoriet
Rekvirering
Web-adresse til rekvisitionsseddelLink:  Genomisk Medicin, Arvelig sygdom
Kode (SP)RHB00929
Analyse/undersøgelsesnavn - SPINHA-gen;sekv.var.(Kendt familie);DNA(spec.)
IFCC-IUPAC-kode og navnRHB00929
Beskrivelse af analyse
Omfatter følgende løsning:
Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation
Kontrolprøve: Verificering af fund

Bemærk: Analysen udføres som helgenomsekventering og kræver skriftligt samtykke.
Web-adresse til SamtykkeerklæringLink:  NGCs samtykkeformular
Oplysninger ved rekvireringAnalysen kan rekvireres i LABKA eller ved rekvisitionsseddel.

Kontrol til verificering af fund medbestilles automatisk.
PrøvematerialeEDTA-stabiliseret blod
Volumen/mængdeMindste prøvemængde:
1 ml. EDTA blod
Prøvebeholder inkl. additiver2 stk lilla3S EDTA - (1 glas til screen/diagnose og 1 glas til kontrol)
Mærkning af (primær) prøvebeholderInterne prøver mærkes med etiket fra prøvetagningsblanket. Eksterne prøver mærkes i overensstemmelse med rekvisitionsseddel
Opbevaring, holdbarhed og forsendelseOpbevaring: Køl eller stuetemp.
Forsendelse: Kan ske med alm. post
Må sendes med rørpostJa
Svartid fra modtagelse på udførende laboratoriumMindre end 14 dage
SvarafgivelseFormsvar
Referenceinterval/kliniske beslutningsgrænserIntet
Afleveringssted og afleveringstidspunktAfdeling for Genomisk Medicin
Afsnit 4113
Rigshospitalet
Blegdamsvej 9, 2100 Kbh. Ø
Prøver afleveres i prøvemodtagelsen
Hverdage mellem 8-15.30
Nødprocedure

Rekvisitionsseddel benyttes ved nedbrud af prøvetagningsystemet

Gyldig fra17/06/2015
AkkrediteretNej
Analysegruppe/AnsvarligGenomisk Medicin 4113
Indtastet/Revideret10/11/2023 Initialer : EF
   Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Genomisk Medicin