|  |  | 
 												
                    | Rekvirering | Sundhedsplatformen/Labka | 
										| Web-adresse til rekvisitionsseddel | Link:  Genomisk Medicin, Arvelig sygdom | 
										
                           
                   | Kode (SP) | RHB00772 | 
									 
                   | Analyse/undersøgelsesnavn - SP | SDH-gen;(liste, Kendt familie);DNA(spec.) | 
								 
									 
									 
									 | IFCC-IUPAC-kode og navn | RHB00772 | 
                    
													| Beskrivelse af analyse | Omfatter følgende løsning:Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation
 Kontrolprøve: Verificering af fund
 
 Bemærk: Analysen udføres som helgenomsekventering og kræver skriftligt samtykke.
 | 
										| Web-adresse til Samtykkeerklæring | Link:  NGCs samtykkeformular | 
| Oplysninger ved rekvirering | Analysen kan rekvireres i LABKA eller ved rekvisitionsseddel. 
 Kontrol til verificering af fund medbestilles automatisk.
 
 | 
| Prøvemateriale | EDTA-stabiliseret blod | 
| Volumen/mængde | Mindste prøvemængde: 1 ml. EDTA blod
 | 
| Prøvebeholder inkl. additiver | 2 stk lilla3S EDTA - (1 glas til screen/diagnose og 1 glas til kontrol) 
 | 
| Mærkning af (primær) prøvebeholder | Interne prøver mærkes med etiket fra prøvetagningsblanket. Eksterne prøver mærkes i overensstemmelse med rekvisitionsseddel | 
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Opbevaring: Køl eller stuetemp. Forsendelse: Kan ske med alm. post
 | 
                    | Må sendes med rørpost | Ja | 
									  | Svartid fra modtagelse på udførende laboratorium | Mindre end 14 dage | 
| Svarafgivelse | Formsvar | 
 
                            | Referenceinterval/kliniske beslutningsgrænser | Intet | 
 | Afleveringssted og afleveringstidspunkt | Afdeling for Genomisk Medicin Afsnit 4113
 Rigshospitalet
 Blegdamsvej 9, 2100 Kbh. Ø
 Prøver afleveres i prøvemodtagelsen
 Hverdage mellem 8-15.30
 | 
| Nødprocedure | Rekvisitionsseddel benyttes ved nedbrud af prøvetagningsystemet | 
| Gyldig fra | 17/06/2015 | 
										| Akkrediteret | Nej | 
										 
									     | Analysegruppe/Ansvarlig | Genomisk Medicin 4113 | 
									 
										   | Indtastet/Revideret | 27/11/2023 Initialer : JBF | 
									  
                    
                        |  |  | 
										
							
                    
                       |  |