RH Laboratorieundersøgelse
Rigshospitalets Labportal
Rigshospitalets Labportal
Email: rh-labportal@regionh.dk
 
  Forside    Laboratorieundersøgelser    Laboratorier    Generel Information    Om LabPortalen  
 Laboratorieundersøgelse
  NPU56901  EXOM-NGS;DNA(spec.) Betegnelse i SP 
  DNAEXOM  DNA(spec.)—EXOM-NGS Betegnelse i Labka
   DNA(Lkc;B)—Exom sekventering Betegnelse i laboratoriet
Rekvirering
Kode (SP)NPU56901
Analyse/undersøgelsesnavn - SPEXOM-NGS;DNA(spec.)
IFCC-IUPAC-kode og navnNPU56901 DNA(spec.)—Exom; sekv.var. = ?
Beskrivelse af analyse
Inden analysen rekvireres, kontaktes Genomisk Medicin 4113 på tlf. 3545 4111/4113 for ønskede analyserede gener i exomet. Desuden drøftes anden relevant information herunder forventet svartid, blanket om informeret samtykke og patientinformation mm.
Oplysninger ved rekvireringKan bestilles i SP (NPU56901) LABKA eller på rekvisitionsseddel

Angiv altid hvilke gener der ønskes undersøgt. Kontakt GM forud for rekvirering.

Kontrol medbestilles automatisk i LABKA
PrøvematerialeEDTA-stabiliseret blod
Volumen/mængdeMindste prøvemængde:
1 ml EDTA pr. prøve
Prøvebeholder inkl. additiver2 stk lilla3S EDTA - (1 glas til screen og 1 glas til kontrol
Mærkning af (primær) prøvebeholderInterne prøver mærkes med etiket fra prøvetagningsblanket. Eksterne prøver mærkes i overensstemmelse med rekvisitionsseddel
Opbevaring, holdbarhed og forsendelseOpbevaring: Køl eller stuetemp.
Forsendelse: Kan ske med alm. post
Må sendes med rørpostJa
Svartid fra modtagelse på udførende laboratorium3-6 uger
SvarafgivelseFormsvar
Referenceinterval/kliniske beslutningsgrænserIntet
Afleveringssted og afleveringstidspunktAfdeling for Genomisk Medicin
Afsnit 4113
Rigshospitalet
Blegdamsvej 9, 2100 Kbh. Ø
Prøver afleveres i prøvemodtagelsen
Hverdage mellem 8-15.30
Nødprocedure

Rekvisitionsseddel benyttes ved nedbrud af prøvetagningsystemet

Gyldig fra24/09/2015
AkkrediteretIkke relevant
Analysegruppe/AnsvarligGenomisk Medicin 4113
Indtastet/Revideret24/10/2023 Initialer : JBF
   Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Genomisk Medicin