| |
| Rekvirering | Sundhedsplatformen/Labka |
| Kode (SP) | NPU01368 |
| Analyse/undersøgelsesnavn - SP | Bilirubinglukuronid;P |
| IFCC-IUPAC-kode og navn | NPU01368 P—Bilirubinglucuronid; stofk. = ? µmol/L |
| Synonymer | Konjugeret bilirubin
|
| Indikation | Anvendes ved udredning af neonatal kolestase/konjungeret neonatal hyperbilirubinæmi |
| Beskrivelse af analyse | VITROS BuBc slides medbestemmer IKKE delta-bilirubin ved måling af konjugeret biliruibnm og analysen betegnes derfor Bilirubinglukuronid;P
|
| Prøvemateriale | Li-heparinplasma |
| Alternativt prøvemateriale | Serum |
| Volumen/mængde | Minimumsmængde: 200 µL afpipetteret plasma |
| Prøvebeholder inkl. additiver | mint3,5 (Li-Hep m/gel)
L-grøn mi (Li-Hep m/gel 600 µL)
Alternativt:
grøn4S (Li-Hep u/gel)
rød4S (Tørglas u/gel)
gold3,5 (Tørglas m/gel) |
| Mærkning af (primær) prøvebeholder | Prøven mærkes med etiket fra prøvetagningsblanket (PTB) |
| Prøvetagning, herunder særlige forhold | Prøven skal centrifugeres inden for 4 timer efter prøvetagningen ved 2200 g i 10 minutter. Plasma opbevares beskyttet mod lys. |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Plasma/serum holdbar 4 timer ved 18-28 °C; 7 dage ved 2-8 °C; 6 mdr ved ≤-18 °C |
| Må sendes med rørpost | Ja |
| Analyseringshyppighed | Udføres fra kl. 07:30 til kl. 22:30 |
| Svartid fra modtagelse på udførende laboratorium | Fremskyndet: Hurtigst muligt, dog < 2 timer fra modtagelsen i KBA
Rutine: Samme dag
Ved behov for kortere svartid kan KBA kontaktes på tlf. 38632476 |
| Svarafgivelse | 0-462 µmol/L |
| Referenceinterval/kliniske beslutningsgrænser | 0-7 dg: 0-10 µmol/L
7 dg-125 år: 0-4 µmol/L |
| Afleveringssted og afleveringstidspunkt | Afdeling for Klinisk Biokemi, Indgang 3, VB, rødt afsnit, 2. sal
Rigshospitalet Glostrup
Valdemar Hansens Vej 13
2600 Glostrup
Prøver modtages kl. 07:30-22:30, alle dage.
Fra kl. 22:30 - 07:30 sendes akutte prøver af rekvirenten med taxa til Rigshospitalet Blegdamsvej. |
| Nødprocedure | Analyser til rådighed ved nødprocedure fremgår af nødblanketten |
| Gyldig fra | 01/05/2023 |
| Akkrediteret | Nej
|
| Analysegruppe/Ansvarlig | GLO Lab E |
| Indtastet/Revideret | 31/08/2023 Initialer : LRO |
|
|
|
|
Tilbage