RH Laboratorieundersøgelse
Rigshospitalets Labportal
Rigshospitalets Labportal
Email: rh-labportal@regionh.dk
 
  Forside    Laboratorieundersøgelser    Laboratorier    Generel Information    Om LabPortalen  
 Laboratorieundersøgelse
  EPC00342  NationaltGenomCenter,NGC WGS - Arvelig hæmatologisk sygdom, inkl. børn og unge med uafklaret cytopeni;DNA Betegnelse i SP 
  DNANGCHÆMA  DNA—NationaltGenomCenter,NGC WGS - Arvelig hæmatologisk sygdom, inkl. børn og unge med uafklaret cytopeni (version 1) Betegnelse i Labka
   DNA(Lkc;B)—Genomsekventering NGC Betegnelse i laboratoriet
Rekvirering
Kode (SP)EPC00342
Analyse/undersøgelsesnavn - SPNationaltGenomCenter,NGC WGS - Arvelig hæmatologisk sygdom, inkl. børn og unge med uafklaret cytopeni;DNA
IFCC-IUPAC-kode og navnEPC00342
Synonymer
WGS, whole genome sequencing, helgenomsekventering, helgenom, NGC, Nationalt Genom Center
Beskrivelse af analyse

Genomsekventering af prøver for Nationalt Genom Center (NGC)

Oplysninger ved rekvireringVed forsendelse af blodprøve: Analysen kan rekvireres i SP (EPC00342) eller ved NGC rekvisitionsseddel (www.NGC.dk se under Blanketter og vejledninger)

Ved forsendelse af oprenset DNA eller vævsprøve: Analysen rekvireres ved udfyldelse af NGC rekvisitionsseddel (www.NGC.dk se under Blanketter og vejledninger) som medsendes prøven til Afdeling for Genomisk Medicin, RH.

Forud for bestilling af analysen, skal skriftligt samtykke være indhentet. Blanket for informeret samtykke kan downloades fra www.NGC.dk (se under Blanketter og vejledninger) og skal scannes i SP under fanen: MEDIA.

Kontrolprøve til intern kvalitetskontrol medbestilles automatisk.

Se endvidere vejledning for bestilling af helgenomsekventering i regi af NGC: https://vip.regionh.dk/VIP/Admin/GUI.nsf/Desktop.html
PrøvematerialeEDTA-stabiliseret blod, oprenset DNA og knoglemarv
Volumen/mængdeBlodprøve: Ved blodprøvetagning af børn, vurderes altid om der kan udtages blod ved standard procedure eller om microrør skal anvendes.

Standard: 2 x 3 mL EDTA (1 screeningsglas + 1 kontrolglas)
Microrør: 1 x 500 uL kapillært (1 screeningsglas)

Hvis udtagning af blod ikke er mulig, kan kindskrab anvendes.
For vejledning kontaktes Genomisk Medicin tlf. 3545 4113.

Marv: Minimum 1 ml marv i EDTA blodprøveglas. Vigtigt! Opbevares på knust is i en kop straks efter prøvetagningen. Marv transporteres straks på is til Genomisk Medicin 4113 eller afhentes af bioanalytiker efter aftale. For afhentning kontakt 3545 4116.
Hvis afdeling ej har knust is, skal marven placeres i køleblok og 4113 varsles, at de skal medbringe is ved afhentning.
Prøvebeholder inkl. additiver

Standard: lilla3S: 2 x 3 mL EDTA (1 screeningsglas + 1 kontrolglas)
Microrør: 1 x 500 uL kapillært (1 screeningsglas)
Marv: lilla3S: 1 x minimum 1 ml marv i EDTA.

Mærkning af (primær) prøvebeholderPrøverør skal være mærket med ID identisk med ID anvendt på rekvisitionsseddel og samtykkeerklæring. Ønskeligt angives altid CPR-nummer på prøverør evt. inklusiv anden prøveID, f.eks. en stregkode. Anvendelse af stregkoder bør være GS1 compliant (f.eks. LABKA-prøvenumre) og placeres på en sådan måde, at scanning tillades.
Opbevaring, holdbarhed og forsendelseOpbevaring: Køl eller stuetemp.
Forsendelse: Stuetemp.
Prøverør sendes med almindelig post eller fragtmand inklusiv sendeseddel med oplysninger om prøveID, afsender, modtager og forsendelsesdato.
Må sendes med rørpostJa
Svartid fra modtagelse på udførende laboratoriumSekventeringsdata fra helgenomsekventering er tilgængelig for fortolkende afdeling indenfor 7-17 dage efter prøvemodtagelsen. For svartid på klinisk svar kontakt venligst fortolkende afdeling. Ved tvivl herom kontakt venligst vagthavende læge/AC på Afdeling for Genomisk Medicin, RH (35453110)
SvarafgivelseFormsvar eller data
Afleveringssted og afleveringstidspunktAfdeling for Genomisk Medicin
Afsnit 4113
Rigshospitalet
Blegdamsvej 9, 2100 Kbh. Ø
Prøver afleveres i prøvemodtagelsen
Hverdage mellem 8-15.30
Nødprocedure

Rekvisitionsseddel benyttes ved nedbrud af prøvetagningsystemet

Gyldig fra06/01/2023
AkkrediteretDANAK
Analysegruppe/AnsvarligGenomisk Medicin 4113
Indtastet/Revideret24/02/2023 Initialer : JBF
   Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Genomisk Medicin