RH Laboratorieundersøgelse
Rigshospitalets Labportal
Rigshospitalets Labportal
Email: rh-labportal@regionh.dk
 
  Forside    Laboratorieundersøgelser    Laboratorier    Generel Information    Om LabPortalen  
 Laboratorieundersøgelse
  NPU56910  FANCA-gen; sekv.var.;DNA(spec.) Betegnelse i SP 
  DNAFANCA  DNA(spec.)—FANCA-gen; sekv.var. Betegnelse i Labka
   DNA—FANCA-gen Betegnelse i laboratoriet
Rekvirering
Web-adresse til rekvisitionsseddelLink:  Genomisk Medicin, Arvelig sygdom
Kode (SP)NPU56910
Analyse/undersøgelsesnavn - SPFANCA-gen; sekv.var.;DNA(spec.)
IFCC-IUPAC-kode og navnNPU56910 DNA(spec.)—FANCA-gen; sekv.var. = ?
Synonymer
DNAFANCA NPU56910
Beskrivelse af analyse

Omfatter følgende løsning:


Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation


Kontrolprøve: Verificering af fund


Screening: DNAFANCA NPU56910


Analysen udføres som helgenomsekventering og kræver skriftligt samtykke.

Web-adresse til SamtykkeerklæringLink:  NGCs samtykkeformular
Oplysninger ved rekvireringAnalysen kan rekvireres i LABKA eller ved rekvisitionsseddel.

Kontrol til verificering af fund medbestilles automatisk.

Analysen udføres som helgenomsekventering og kræver skriftligt samtykke.
PrøvematerialeEDTA-stabiliseret blod
Volumen/mængdeMindste prøvemængde:
1 ml. EDTA blod
Prøvebeholder inkl. additiver

2 stk lilla3S EDTA - (1 glas til screen/diagnose og 1 glas til kontrol)

Mærkning af (primær) prøvebeholderInterne prøver mærkes med etiket fra prøvetagningsblanket. Eksterne prøver mærkes i overensstemmelse med rekvisitionsseddel
Opbevaring, holdbarhed og forsendelseOpbevaring: Køl eller stuetemp.
Forsendelse: Kan ske med alm. post
Må sendes med rørpostJa
Svartid fra modtagelse på udførende laboratoriumMindre end 14 dage
SvarafgivelseFormsvar
Afleveringssted og afleveringstidspunktAfdeling for Genomisk Medicin
Afsnit 4113
Rigshospitalet
Blegdamsvej 9, 2100 Kbh. Ø
Prøver afleveres i prøvemodtagelsen
Hverdage mellem 8-15.30
Nødprocedure

Rekvisitionsseddel benyttes ved nedbrud af prøvetagningsystemet

Gyldig fra05/03/2025
AkkrediteretDANAK
Analysegruppe/AnsvarligGenomisk Medicin 4113
Indtastet/Revideret05/03/2025 Initialer : JBF
   Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Genomisk Medicin