| |
| Rekvirering | Sundhedsplatformen/Labka |
| Web-adresse til rekvisitionsseddel | Link: Genomisk Medicin, Arvelig sygdom |
| Kode (SP) | NPU56908 |
| Analyse/undersøgelsesnavn - SP | FANCC-gen; sekv.var.;DNA(spec.) |
| IFCC-IUPAC-kode og navn | NPU56908 DNA(spec.)—FANCC-gen; sekv.var. = ? |
| Synonymer | DNAFANCC NPU56908
|
| Beskrivelse af analyse | Screening: DNAFANCC NPU56908 Bemærk: Analysen udføres som helgenomsekventering og kræver skriftligt samtykke. |
| Web-adresse til Samtykkeerklæring | Link: NGCs samtykkeformular |
| Oplysninger ved rekvirering | Kan bestilles i LABKA som kendt familie DNAFANCCD (diagnose). |
| Prøvemateriale | EDTA-stabiliseret blod |
| Prøvebeholder inkl. additiver | 2 stk lilla3S EDTA - (1 glas til screen/diagnose og 1 glas til kontrol) |
| Mærkning af (primær) prøvebeholder | Interne prøver mærkes med etiket fra prøvetagningsblanket. Eksterne prøver mærkes i overensstemmelse med rekvisitionsseddel |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Opbevaring: Køl eller stuetemp.
Forsendelse: Kan ske med alm. post |
| Må sendes med rørpost | Ja |
| Svartid fra modtagelse på udførende laboratorium | Mindre end 14 dage |
| Svarafgivelse | Formsvar |
| Afleveringssted og afleveringstidspunkt | Afdeling for Genomisk Medicin
Afsnit 4113
Rigshospitalet
Blegdamsvej 9, 2100 Kbh. Ø
Prøver afleveres i prøvemodtagelsen
Hverdage mellem 8-15.30 |
| Nødprocedure | Rekvisitionsseddel benyttes ved nedbrud af prøvetagningsystemet |
| Gyldig fra | 05/03/2025 |
| Akkrediteret | DANAK
|
| Analysegruppe/Ansvarlig | Genomisk Medicin 4113 |
| Indtastet/Revideret | 05/03/2025 Initialer : JBF |
|
|
|
|
Tilbage