| Rekvirering: | Sundhedsplatformen |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Immunologi, Blodbank |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | Blodbanken, KI 2-03-1 Blodtypeserologi og -genetik |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 14/08/2023 - KAD |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | RHI00011 |
| Synonymer: | 2. gravid prøve RhD neg, Erytrocytantistofscreentest, Antenatal RHD gentype
|
| Indikation: | Udføres i uge 25 som en del af svangreprofylaksen. Målet er at finde de kvinder, der har udviklet antistoffer siden graviditetens start samt at identifcere de RhD negative kvinder, som har et RhD positivt foster, og som vil have gavn af antenatal og postnatal Rh-profylakse. |
| Akkrediteret analyse: |
|
| Metodeopsætning: | |
| CE-mærket analyseopsætning: | |
|
Analyse- og måleprincip:
|
|
| Metrologisk sporbarhed: | |
| Måleområde (total): | |
| Prøvemateriale: | EDTA-stabiliseret fuldblod |
| Alternativt prøvemateriale: | |
| Prøvetagningsrør (Labka): |
- 2 stk. Lilla6S (Prøverør tilsat K2EDTA )
|
| Prøvemængde: | 2 x 6ml |
| Præanalytisk (prøve): | Analysen udføres på cellefrit foster DNA i maters plasma. |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Sendes ved omgivelsernes temperatur (tåler ikke frostgrader).
Holdbar 7 døgn ved stuetemperatur. |
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Svarafgivelse: | SP, InterInfo |
| Analyseringshyppighed: | Hverdage i dagtimerne. |
| Svartid: | 1-2 uger |
| Kalibrator: | |
| Reagens: | |
| Ekstern kvalitetskontrol: | |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
|
| Kontrolniveauer: |
|
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
|
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
|
|
|
| Kommentar (ved rekvirering): | Bemærk: Graviditetsuge skal fremgå af rekvisitionen. |
| Henvisning: |
- Blodbanken, RH tlf: 3545 7072
|
| Gyldig fra: | 30/11/2017 |
| Gyldig til: | |
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 