| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | 2: Almen Biokemi (Cobas) |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 12/04/2023 - DMa |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU19865 P—Myoglobin; massek. = ? µg/L |
| Akkrediteret analyse: | DANAK
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Latex partikel baseret immunoassay (LIA) - turbidimetri |
| Metrologisk sporbarhed: | Standardisering mod Roche måleprocedure (immunologisk metode) |
| Udstyr: | Cobas 8000, c702 modul |
| Måleområde (total): | 15 - 50 000 µg/L |
| Standard analyse-måleområde (udstyr): | 15 - 500 µg/L |
| Måleområde (fortynding udstyr): | 15 - 5000 µg/L |
| Yderligere fortynding: | Cobas 1:100 (1+99) |
| Prøvemateriale: | Li-heparinplasma |
| Alternativt prøvemateriale: | Serum, EDTA-plasma |
| Prøvetagningsrør (Labka): | mint3,5 (3,5mL) |
| Prøvemængde: | Mindste prøvemængde:
Voksne og børn: 300 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. Spædbørn: 400 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. På 1 mL plasma kan der udføres ca 20 test på Cobas. |
| Præanalytisk (prøve): | Prøverør med gelseparator foretrækkes |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | 2 dage ved 15-25 °C 1 uge ved 2-8 °C 3 mdr ved (-15)-(-25) °C |
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Referenceinterval (Labka): | 0-10 år: <15 µg/L
K 10-125 år: 19-49 µg/L
M 10-125 år: 24-77 µg/L |
| Analyseringshyppighed: | Udføres hele døgnet |
| Svartid: | Rutine: Indenfor 1 døgn som oftest 3-4 timer. Fremskyndet: < 2 timer |
| Kalibrator: | Cobas, Calibrator for automated systems Myoglobin Kat. 4580044 190 |
| Reagens: | Cobas, MYO2Tina-quant Myoglobin Gen.2, Kat. 05950759 190 |
| Ekstern kvalitetskontrol: | Almen klinisk Biokemi, 2 niveauer (Labquality) |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
L1. Seronorm immunoassay Liq, Sero Human serum (flydende) |
L2. Seronorm immunoassay Liq, Sero Human serum (flydende) |
| Kontrolniveauer: |
Ca. 50 µg/L |
Ca. 280 µg/L |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
8 % |
6 % |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
17 % |
13 % |
|
|
| Haste/Akut bestilling: | Nej |
| Kommentar: | Ifølge indlægssedlen fra Roche, er blod opsamlet i kapillærprøvetagningsrør uegnet til anvendelse af denne analyse
Valideret jvf. KB2012_2122. I-index jvnf. KB2021_2044 |
| Interferens: | Ingen interferens ved:
Icterus (bilirubin) I-indeks < 60 mg/dl (1026 µmol/l)
Hæmolyse (hæmoglobin) H-indeks <400 mg/dL (248 µmol/L
Lipæmi L-indeks <2000 mg/dL |
| Pris (kr.) (2023) | 74 |
| Gyldig fra: | 15/12/2006 |
| Gyldig til: | |
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 
