RH Laboratorieundersøgelse
Rigshospitalets Labportal
Rigshospitalets Labportal
Email: rh-labportal@regionh.dk
 
  Forside    Laboratorieundersøgelser    Laboratorier    Generel Information    Om LabPortalen  
 Laboratorieundersøgelse
  EPC00163  4113 Gorlins syndrom-pakke;DNA Betegnelse i SP 
  DNAGORLIN  DNA—4113 Gorlins syndrom-pakke Betegnelse i Labka
   DNA(Lkc;B)—Gorlins syndrom. Pakke Betegnelse i laboratoriet
RekvireringSundhedsplatformen/LABKA/Rekvisitionsseddel
Web-adresse til rekvisitionsseddelLink:  Genomisk Medicin, Arvelig sygdom
Kode (SP)EPC00163
Analyse/undersøgelsesnavn - SP4113 Gorlins syndrom-pakke;DNA
IFCC-IUPAC-kode og navnEPC00163
Synonymer
PTCH1, PTCH2, SUFU, GORLIN.
Beskrivelse af analyse

Analysen udføres som helgenomsekventering og kræver skriftligt samtykke:


Klik her for NGC''''''''s samtykkeformular


Genundersøgelser i pakken: PTCH1, PTCH2, SUFU.


 

Web-adresse til SamtykkeerklæringLink:  NGCs samtykkeformular
Oplysninger ved rekvireringAnalysen kan rekvireres i SP (EPC00163), LABKA eller ved rekvisitionsseddel.

Kontrol til verificering af fund medbestilles automatisk.
PrøvematerialeEDTA-stabiliseret blod
Volumen/mængdeMindste prøvemængde:
1 ml EDTA pr. prøve
Prøvebeholder inkl. additiver

2 stk lilla3S EDTA - (1 glas til screen/diagnose og 1 glas til kontrol)

Mærkning af (primær) prøvebeholderInterne prøver mærkes med etiket fra prøvetagningsblanket. Eksterne prøver mærkes i overensstemmelse med rekvisitionsseddel
Opbevaring, holdbarhed og forsendelseOpbevaring: Køl eller stuetemp.
Forsendelse: Kan ske med alm. post
Må sendes med rørpostJa
Svartid fra modtagelse på udførende laboratorium3-4 uger
SvarafgivelseFormsvar
Kontaktmuligheder

OMIM: 113705, 600185, 192090, 601728, 602774, 191170

Afleveringssted og afleveringstidspunktAfdeling for Genomisk Medicin
Afsnit 4113
Rigshospitalet
Blegdamsvej 9, 2100 Kbh. Ø
Prøver afleveres i prøvemodtagelsen
Hverdage mellem 8-15.30
Nødprocedure

Rekvisitionsseddel benyttes ved nedbrud af prøvetagningsystemet

Gyldig fra22/03/2017
AkkrediteretDANAK
Analysegruppe/AnsvarligGenomisk Medicin 4113
Indtastet/Revideret22/12/2023 Initialer : JBF
   Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Genomisk Medicin